Isolated Lissencephaly Sequence and Double-Cortex Syndrome in a German Family with a Novel Doublecortin Mutation
Artikel
Aigner, L., Fluegel, D., Dietrich, J., Ploetz, S. und Winkler, J. (2000) Isolated Lissencephaly Sequence and Double-Cortex Syndrome in a German Family with a Novel Doublecortin Mutation. Neuropediatrics 31 (4), S. 195-198.Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Neuropediatrics | ||||
| Verlag | GEORG THIEME VERLAG | ||||
| Ort der Veröffentlichung | STUTTGART | ||||
| Band | 31 | ||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels | 4 | ||||
| Seitenbereich | S. 195-198 | ||||
| Datum | 2000 | ||||
| Veröffentlichungsdatum | 19 Dez 2024 15:57 | ||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde Medizin > Lehrstuhl für Neurologie | ||||
| Identifikationsnummer |
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| Stichwörter / Keywords | SUBCORTICAL LAMINAR HETEROTOPIA; MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEIN; NEURONAL MIGRATION; SIGNALING PROTEIN; BAND HETEROTOPIA; TYROSINE KINASE; GENE; MOUSE; MALFORMATIONS; PATTERNS; migration; lissencephaly; doublecortin; double cortex; epilepsy | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||
| Status | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Ja | ||||
| Dokumenten-ID | 74162 |
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