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Trabitsch, Karolina

Synthesis and Reactivity Studies of Polyphosphido Cobalt Complexes

Trabitsch, Karolina (2026) Synthesis and Reactivity Studies of Polyphosphido Cobalt Complexes. Dissertation, Universität Regensburg.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 01 Jul 2026 08:16
Hochschulschrift der Universität Regensburg
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.76851


Zusammenfassung (Englisch)

This thesis primarily reports on the targeted synthesis and characterization of polyphosphido cobalt complexes. Chapter 1 gives a categorized overview of the most relevant contributions to the transition-metal-mediated functionalization of white phosphorus. Chapter 2 reports on the formation of a hexaphosphido cobalt complex, which transforms into a penta- and a heptaphosphido cobalt complex. ...

This thesis primarily reports on the targeted synthesis and characterization of polyphosphido cobalt complexes.
Chapter 1 gives a categorized overview of the most relevant contributions to the transition-metal-mediated functionalization of white phosphorus. Chapter 2 reports on the formation of a hexaphosphido cobalt complex, which transforms into a penta- and a heptaphosphido cobalt complex. Chapter 3 addresses the synthesis of P₄, P₅ and P₇ ligands through the condensation of polyphosphido cobalt complexes with (poly)phosphorus cations. Chapter 4 discusses the functionalization of polyphosphido ligands with p-block element compounds. In chapter 5, the reactivity of a bis(imidazoliumyl)-substituted catena-P₄ cobalt complex toward isonitriles is described. Chapter 6 reports on the synthesis and characterization of a unique inorganic sandwich complex containing cyclic P₃ and P₅ ligands. The final chapter 7 summarizes the results described in this thesis and provides a short outlook.

Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Diese Dissertation berichtet in erster Linie über die gezielte Synthese und Charakterisierung von Polyphosphidocobaltkomplexen. Kapitel 1 gibt einen kategorisierten Überblick über die wichtigsten Beiträge zur Übergangsmetall-vermittelten Funktionalisierung von weißem Phosphor. Kapitel 2 berichtet über die Bildung eines Hexaphosphidocobaltkomplexes, der sich in einen Penta- und einen ...

Diese Dissertation berichtet in erster Linie über die gezielte Synthese und Charakterisierung von Polyphosphidocobaltkomplexen. Kapitel 1 gibt einen kategorisierten Überblick über die wichtigsten Beiträge zur Übergangsmetall-vermittelten Funktionalisierung von weißem Phosphor. Kapitel 2 berichtet über die Bildung eines Hexaphosphidocobaltkomplexes, der sich in einen Penta- und einen Heptaphosphidocobaltkomplex umwandelt. Kapitel 3 befasst sich mit der Synthese von P₄-, P₅- und P₇-Liganden durch die Kondensation von Polyphosphidocobaltkomplexen mit (Poly)phosphorkationen. Kapitel 4 befasst sich mit der Funktionalisierung von Polyphosphido-Liganden mit Verbindungen des p-Blocks. In Kapitel 5 wird die Reaktivität eines Bis(imidazoliumyl)-substituierten catena-P₄-Cobaltkomplexes gegenüber Isonitrilen beschrieben. Kapitel 6 berichtet über die Synthese und Charakterisierung eines einzigartigen anorganischen Sandwich-Komplexes mit cyclo-P₃ und cyclo-P₅ Liganden. Das abschließende Kapitel 7 fasst die in dieser Arbeit beschriebenen Ergebnisse zusammen und gibt einen kurzen Ausblick.


Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartHochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:Primärpublikation
Datum1 Juli 2026
Begutachter (Erstgutachter)Prof. Dr. Robert Wolf
Tag der Prüfung4 Juni 2025
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie
Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Robert Wolf
Stichwörter / Keywordswhite phosphorus, cobalt, p4, transition metal, low valent, p4 functionalization, polyphosphorus ligands
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenJa
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-768514
Dokumenten-ID76851

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