Phosphidoverbrückte Platinmetallkomplexe mit chiral substituierten Diphosphanliganden

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:	Primary Publication
Date:	19 November 2001
Referee:	Henri Prof. Dr. Brunner
Date of exam:	26 July 2001
Institutions:	Chemistry and Pharmacy > Institut für Anorganische Chemie > Alumni or Retired Professors > Prof. Dr. Henri Brunner
Keywords:	Platinmetallkomplexe , Nickelkomplexe , Diphosphan , Strukturaufklärung , [2+2+2]-Homo-Diels-Alder , Chelatligand , platinum metal complexes , nickel complexes , diphosphane , structure elucidation
Dewey Decimal Classification:	500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	9890

Abstract (German)

Ausgehend vom Ligandengrundkörper P,P,P�-Tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzol wurde eine Reihe neuer tertiärer Diphosphanliganden dargestellt. Neben einer Bestimmung der absoluten Konfiguration des Ligandengrundkörpers mittels Röntgenstrukturanalyse wurden die Komplexbildungseigenschaften dieser Diphosphane durch Umsetzung mit Palladium- und weiteren Übergangsmetallverbindungen ...

Abstract (German)

Ausgehend vom Ligandengrundkörper P,P,P�-Tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzol wurde eine Reihe neuer tertiärer Diphosphanliganden dargestellt. Neben einer Bestimmung der absoluten Konfiguration des Ligandengrundkörpers mittels Röntgenstrukturanalyse wurden die Komplexbildungseigenschaften dieser Diphosphane durch Umsetzung mit Palladium- und weiteren Übergangsmetallverbindungen eingehend untersucht. Erhalten wurden sowohl ein- und zweikernige als auch dreikernige Strukturen, die als gemeinsames Merkmal quadratisch-planare Metallumgebung aufweisen. Die Zentralmetalle der zweikernigen Komplexe sind dabei über Phosphidobrücken dachförmig verknüpft. Die dreikernigen Verbindungen besitzen neben zwei Phosphidobrücken zwei verbrückende Halogenatome, was zu einer sesselförmigen Anordnung führt. Die mehrkernigen Verbindungen liefern zahlreiche Erkenntnisse zum besseren Verständnis dieser bisher selten beobachteten Strukturtypen.

Translation of the abstract (English)

A series of new tertiary diphosphane ligands was synthesized starting from the basic molecule P,P,P�-tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzene. In addition to the specification of the basic molecule�s absolute configuration by means of X-ray structure analysis, these diphosphanes� properties of complexation were examined in detail by converting them with palladium and further ...

Translation of the abstract (English)

A series of new tertiary diphosphane ligands was synthesized starting from the basic molecule P,P,P�-tris(9-phenyldeltacyclan-8-yl)-1,2-bisphosphanylbenzene. In addition to the specification of the basic molecule�s absolute configuration by means of X-ray structure analysis, these diphosphanes� properties of complexation were examined in detail by converting them with palladium and further transition metal compounds. The findings were mono- and binuclear as well as trinuclear structures, which show a square planar arrangement around the metal centre as a joint feature. Here the binuclear complexes� metal centres are linked in a bent form by phosphido bridges. The trinuclear compounds possess another two bridging halides beside the two phosphido bridges which leads to a chair formed constitution. The polynuclear compounds provide numerous insights to better understand these so far rarely observed structure types.

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