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Schönherr, Maximilian

Glucose- und Galactose-Oximether in der enantioselektiven Katalyse

Schönherr, Maximilian (2002) Glucose- und Galactose-Oximether in der enantioselektiven Katalyse. PhD, Universität Regensburg.

Date of publication of this fulltext: 25 Oct 2002 13:44
Thesis of the University of Regensburg
DOI to cite this document: 10.5283/epub.9955


Abstract (German)

Die Darstellung von Aminooxy-substituerter Glucose und Galactose wird beschrieben. Diese Verbindungen werden mit geeigneten Carbonylverbindungen zu Oximethern kondensiert und bilden neue Liganden für die homogene Katalyse. Sie sind im Gegensatz zu Iminen äußerst hydrolysestabil. Die hergestellten Liganden wurden in verschiedenen Katalysesystemen getestet. Von einem Glucose-P,N-Liganden konnte ein Palladium-Allyl-Komplex kristallisiert und dessen Struktur bestimmt werden.

Translation of the abstract (English)

The synthesis of aminooxy-substituted glucose and galactose is described. They are condensated with suitable carbonyl-bearing compounds to give oxime ethers stable towards hydrolysis as new ligands for homogenous catalysis. The ligands were tested in different catalytic systems. The structure of a Palladium-allyl-complex with one of the ligands was determined.


Involved Institutions


Details

Item typeThesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:Primary Publication
Date24 October 2002
RefereeHenri Brunner
Date of exam4 September 2002
InstitutionsChemistry and Pharmacy > Institut für Anorganische Chemie > Alumni or Retired Professors > Prof. Dr. Henri Brunner
KeywordsWasserlöslichkeit , Palladium , Katalyse , Enantioselektivität , Ligand , Oximether , palladium , catalysis , enantioselective , ligands , oxime ether
Dewey Decimal Classification500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
StatusPublished
RefereedYes, this version has been refereed
Created at the University of RegensburgYes
URN of the UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-opus-1124
Item ID9955

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