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Glucose- und Galactose-Oximether in der enantioselektiven Katalyse

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-1124
Schönherr, Maximilian
Date of publication of this fulltext: 25 Oct 2002 13:44


Abstract (German)

Die Darstellung von Aminooxy-substituerter Glucose und Galactose wird beschrieben. Diese Verbindungen werden mit geeigneten Carbonylverbindungen zu Oximethern kondensiert und bilden neue Liganden für die homogene Katalyse. Sie sind im Gegensatz zu Iminen äußerst hydrolysestabil. Die hergestellten Liganden wurden in verschiedenen Katalysesystemen getestet. Von einem Glucose-P,N-Liganden konnte ein Palladium-Allyl-Komplex kristallisiert und dessen Struktur bestimmt werden.

Translation of the abstract (English)

The synthesis of aminooxy-substituted glucose and galactose is described. They are condensated with suitable carbonyl-bearing compounds to give oxime ethers stable towards hydrolysis as new ligands for homogenous catalysis. The ligands were tested in different catalytic systems. The structure of a Palladium-allyl-complex with one of the ligands was determined.


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