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Mateo, Luis M. ; Hung, Tzu‐Chao ; Rank, Andreas ; Spachtholz, Raffael ; Giselbrecht, Felix ; Schön, Jonas ; Gross, Leo ; Repp, Jascha ; Peña, Diego

Kombinierte lösungs‐ und oberflächengestützte Synthese eines vollständig kondensierten, kreuzförmigen Phthalocyanin‐Pentamers

Mateo, Luis M., Hung, Tzu‐Chao, Rank, Andreas, Spachtholz, Raffael, Giselbrecht, Felix, Schön, Jonas, Gross, Leo , Repp, Jascha und Peña, Diego (2025) Kombinierte lösungs‐ und oberflächengestützte Synthese eines vollständig kondensierten, kreuzförmigen Phthalocyanin‐Pentamers. Angewandte Chemie 138 (11), e21922. (Im Druck)

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Dez 2025 07:17
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.78364


Zusammenfassung

Phthalocyanine (Pcs) sind eine Klasse technologisch bedeutender Tetrapyrrol-Makrozyklen, die vielfältige photophysikalische Eigenschaften besitzen und sich durch chemische Funktionalisierung hervorragend maßschneidern lassen. Unter den verschiedenen Funktionalisierungsstrategien ist die Synthese mehrkerniger, vollständig vernetzten Pcs – benachbarte Makrozyklen, die nahtlos über gemeinsame ...

Phthalocyanine (Pcs) sind eine Klasse technologisch bedeutender Tetrapyrrol-Makrozyklen, die vielfältige photophysikalische Eigenschaften besitzen und sich durch chemische Funktionalisierung hervorragend maßschneidern lassen. Unter den verschiedenen Funktionalisierungsstrategien ist die Synthese mehrkerniger, vollständig vernetzten Pcs – benachbarte Makrozyklen, die nahtlos über gemeinsame aromatische Ringe zu einem kontinuierlichen π-System verbunden sind – besonders vielversprechend für die Erzeugung neuer, exotischer und atomar präziser Kohlenstoffgerüste. Die meist geringe Löslichkeit von Pcs erschwert jedoch typischerweise die Synthese von Oligomeren mit mehr als drei Einheiten. Zudem stellt die präzise Positionskontrolle einzelner Bausteine in großen, niedrigsymmetrischen Strukturen eine besondere Herausforderung dar. In dieser Arbeit wird die oberflächengestützte Synthese unter Ultrahochvakuumbedingungen (UHV) genutzt, um eine Strategie zur Herstellung kreuzförmiger Pc-Pentamere vorzustellen. Dieses Pentamer, das zwei unterschiedliche Metallionen mit vordefinierter Positionierung enthält, zeigt auf Au(111) eine kleine Transportlücke von 1,15 eV.



Beteiligte Einrichtungen


Verknüpfung von Datensätzen

  • [img] Mateo, Luis M., Hung, Tzu‐Chao, Rank, Andreas, Spachtholz, Raffael, Giselbrecht, Felix, Schön, Jonas, Gross, Leo , Repp, Jascha und Peña, Diego (2025) Combined In‐Solution and On‐Surface Synthesis of a Fully Fused Cross‐Shaped Phthalocyanine Pentamer. Angewandte Chemie International Edition 65 (11), e21922. (Im Druck)
    • [img] Mateo, Luis M., Hung, Tzu‐Chao, Rank, Andreas, Spachtholz, Raffael, Giselbrecht, Felix, Schön, Jonas, Gross, Leo , Repp, Jascha und Peña, Diego (2025) Kombinierte lösungs‐ und oberflächengestützte Synthese eines vollständig kondensierten, kreuzförmigen Phthalocyanin‐Pentamers. Angewandte Chemie 138 (11), e21922. (Im Druck) [Gegenwärtig angezeigt]

Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftAngewandte Chemie
Verlag:Wiley
Band:138
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:11
Seitenbereich:e21922
Datum18 Dezember 2025
InstitutionenPhysik > Institut für Experimentelle und Angewandte Physik > Arbeitsgruppe Jascha Repp
Projekte
Gefördert von: Europäische Kommission (EU) (951519)
Identifikationsnummer
WertTyp
10.1002/ange.202521922DOI
Stichwörter / KeywordsCyclotetramerisierung; In-Lösung Synthese; oberflächengestützte Synthese; Phthalocyanin; Rastersondenmikroskopie
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 530 Physik
500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusIm Druck
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenZum Teil
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-783640
Dokumenten-ID78364

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