Es soll die atomare Struktur von zwei Ca2+-aktivierten Ionenkanälen, nämlich Polycystin-2 und TMEM16F, aus der Niere mittels einer Kombination aus 2D und 3D Kristallisation in Lipidphase, Einzelteilchenanalyse, und Kryo-Elektronentomographie untersucht werden, um damit zum funktionalen Verständnis beider medizinisch relevanten Membranproteine beizutragen.
