Im Vorhaben ist geplant, mit Hilfe der mehrdimensionalen NMR-Spektroskopie zytoplasmatischeDomänen von zwei Ionenkanälen der Niere, dem Kationenkanal Polycystin-2 und dem KaliumkanalKv1.3, zu untersuchen. Mutationen des Polycystin-2-kodierten Gens PKD2 führen zur autosomaldominantvererbbaren polycystischen Nierenerkrankung, die Funktion von Kv1.3 in der Niere ist nochnicht bekannt. Seine Aktivität im distalen Tubulus wird durch Aldosteron hochreguliert. Die dreidimensionalenStrukturen von Domänen von Polycystin-2 und der von Kv1.3 in Lösung sollen aufgeklärtwerden, verschiedene Funktionszustände sollen charakterisiert und die Interaktionen mit anderenProteinen sollen auf struktureller Basis in atomarer Auflösung charakterisiert werden.
