Das Projekt zielt darauf ab, spektroskopische Signaturen vorkoordinierter Spezies zu identifizieren und mechanistisch auf molekularer Ebene zu verstehen, inwieweit diese neue photokatalytische Möglichkeiten eröffnen. Drei Szenarien werden mit zeitaufgelöster Spektroskopie untersucht: i) nichtkovalente Substrat-Katalysator-Wechselwirkungen, ii) kovalent an eine Einheit mit kataly-tischer Aktivität gebundene Chromophore, und iii) organische Radikale, die als Photokatalysatoren fungieren. Die Studien werden unter Verwendung von Hochdruck, Elektrochemie und Magnetfeldern erweitert und durch enge Zusammenarbeit mit Synthese und Theorie komplementiert.
