Das native Immunsystem spielt eine wichtige Rolle in der Erkennung und Kontrolle viralerInfektionen. Wesentlicher Bestandteil dieser Immunabwehr sind die plasmazytoidendendritischen Zellen (PDC), die kürzlich als Hauptproduzenten von Typ I-Interferonenidentifiziert werden konnten. Unsere Ergebnisse zeigen, daß HIV-infizierte Zellen, nicht dasVirus selbst, für die Interferoninduktion, Reifung und Migration von PDC verantwortlich sind.Diese Antwort wird durch die Erkennung virusinfizierter Zellen pezifischeOberflächenrezeptoren eingeleitet, worauf eine Signaltransduktion über endozytotische Prozessevermittelt wird. Der vorliegende Antrag zielt auf die molekularen Mechanismen dieserInterferoninduktion. Insbesondere sollen die Beteiligung Toll-ähnlicher Rezeptoren aufgeklärt,die Rolle zellulärer Transkripte im Interferon-Pathway untersucht und das Oberflächenmolekülauf virusinfizierten Zellen identifiziert werden, welches die Erkennung auto- oder heterologerZellen induziert. Dadurch sollen die Rolle von PDC und reifen dendritischen Zellen bei derKontrolle der HIV-Infektion definiert und Angriffspunkte für eine therapeutischeBeeinflussung der nativen Immunabwehr identifiziert werden.
