Die ß-zelluläre Insulinbiosynthese unter dem Einfluß insulinotroper Fettsäuren in ihrer pathogenetischen Relevanz für den Typ-2-Diabetes

Veränderungen des beta-zellulären Insulinverbrauchs werden von der pankreatischen Beta-Zelle unter physiologischen Bedingungen durch synchrone Mitregulation der (Prä-Pro-)In-sulinbiosynthese kompensiert. Dieses dynamische Gleichgewicht zwischen Insulinsekretion und -produktion ist unter dem Einfluß Freier Fettsäuren gestört. In eigenen Vorarbeiten zu Veränderungen der (PräPro-)Insulinsynthese zeigt sich dabei ein pleiotropes Wirkspektrum der Fettsäuren mit Typus- und Zeitabhängigkeit sowie einerseits unspezifischen Effekten auf die Gesamtproteinsynthese und andererseits spezifischen Effekten auf die PräproinsulinTranslation. In dem hier gestellten Fortsetzungsantrag sollen am INS-1-Zellmodell Präproinsulin-spezifische Fettsäureeffekte molekularbiologisch weiter charakterisiert werden. Diese Untersuchungen sollen über die Aspekte der Freien Fettsäuren hinaus zu einem besseren - generellen - Verständnis der translationalen Regulation von Präproinsulin beitragen. Weiter soll in einer tierexp.-diätetischen Studie die pathophysiologische Relevanz von Fettsäure-vermittelter Insulinsyntheseeffekte für die Entwicklung des beta-zellulären Sekretionsversagens im Zuge des Typ-2-Diabetes untersucht werden.