Wir arbeiten an verschiedenen Aspekten der terminalen Differenzierung von humanen Blutmonozyten zu Makrophagen, wobei wir versuchen, über die molekulare Charakterisierung differentiell exprimierter Gene diesen Prozess besser zu verstehen. Im hier beschriebenen Projekt möchten wir uns auf zwei wichtige Themenbereiche konzentrieren. Zum einen sollen die Untersuchungen zur Transkriptionsregulation einer Familie von streng reifungsassoziierten Markergenen (HC gp-39, dessen Maushomolog, sowie Chitotriosidase) fortgeführt werden, weil wir erhoffen, an diesen Markergenen Mechanismen von allgemeiner Bedeutung für die Makrophagendifferenzierung aufdecken zu können. Hierbei sollen zusätzlich zur bereits begonnenen detaillierten Untersuchung des proximalen Promotors auch die Bedeutung von Methylierung und Chromatinstruktur des betreffenden DNA-Bereiches erforscht werden. Zum anderen sollen die Antigene kloniert und charakterisiert werden, die von unseren kürzlich beschriebenen neuen Makrophagen-spezifischen Antikörpern erkannt werden.
