Startseite UR
Publikationen von 0000-0002-2153-9254
(ORCID: 0000-0002-2153-9254)
 | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 4.
2011
Lefeber, Dirk J., de Brouwer, Arjan P. M., Morava, Eva, Riemersma, Moniek, Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M., Absmanner, Birgit, Verrijp, Kiek, van den Akker, Willem M. R., Huijben, Karin, Steenbergen, Gerry, van Reeuwijk, Jeroen 
, Jozwiak, Adam , Zucker, Nili, Lorber, Avraham, Lammens, Martin , Knopf, Carlos, van Bokhoven, Hans , Gruenewald, Stephanie, Lehle, Ludwig, Kapusta, Livia, Mandel, Hanna und Wevers, Ron A.
(2011)
Autosomal Recessive Dilated Cardiomyopathy due to DOLK Mutations Results from Abnormal Dystroglycan O-Mannosylation.
PLOS Genetics 7 (12), e1002427.
2010
Morava, Eva, Wevers, Ron A. , Cantagrel, Vincent , Hoefsloot, Lies H., Al-Gazali, Lihadh, Schoots, Jeroen, van Rooij, Arno, Huijben, Karin, van Ravenswaaij-Arts, Connie M. A., Jongmans, Marjolein C. J., Sykut-Cegielska, Jolanta, Hoffmann, Georg F., Bluemel, Peter, Adamowicz, Maciej, van Reeuwijk, Jeroen , Ng, Bobby G., Bergman, Jorieke E. H. , van Bokhoven, Hans , Körner, Christian, Babovic-Vuksanovic, Dusica, Willemsen, Michel A., Gleeson, Joseph G., Lehle, Ludwig, de Brouwer, Arjan P. M. und Lefeber, Dirk J.
(2010)
A novel cerebello-ocular syndrome with abnormal glycosylation due to abnormalities in dolichol metabolism.
Brain 133 (11), S. 3210-3220.
Volltext nicht vorhanden.
, Cantagrel, Vincent , Hoefsloot, Lies H., Al-Gazali, Lihadh, Schoots, Jeroen, van Rooij, Arno, Huijben, Karin, van Ravenswaaij-Arts, Connie M. A., Jongmans, Marjolein C. J., Sykut-Cegielska, Jolanta, Hoffmann, Georg F., Bluemel, Peter, Adamowicz, Maciej, van Reeuwijk, Jeroen , Ng, Bobby G., Bergman, Jorieke E. H. , van Bokhoven, Hans , Körner, Christian, Babovic-Vuksanovic, Dusica, Willemsen, Michel A., Gleeson, Joseph G., Lehle, Ludwig, de Brouwer, Arjan P. M. und Lefeber, Dirk J.
(2010)
A novel cerebello-ocular syndrome with abnormal glycosylation due to abnormalities in dolichol metabolism.
Brain 133 (11), S. 3210-3220.
Volltext nicht vorhanden.
Lommel, M., Cirak, S., Willer, T., Hermann, R., Uyanik, G., van Bokhoven, H. , Körner, C., Voit, T., Barić, I., Hehr, U. und Strahl, S.
(2010)
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies.
Neurology 74 (2), S. 157-164.
Volltext nicht vorhanden.
, Körner, C., Voit, T., Barić, I., Hehr, U. und Strahl, S.
(2010)
Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies.
Neurology 74 (2), S. 157-164.
Volltext nicht vorhanden.
Cantagrel, Vincent , Lefeber, Dirk J., Ng, Bobby G., Guan, Ziqiang, Silhavy, Jennifer L., Bielas, Stephanie L. , Lehle, Ludwig, Hombauer, Hans , Adamowicz, Maciej, Swiezewska, Ewa, De Brouwer, Arjan P., Blümel, Peter, Sykut-Cegielska, Jolanta, Houliston, Scott, Swistun, Dominika, Ali, Bassam R. , Dobyns, William B. , Babovic-Vuksanovic, Dusica, van Bokhoven, Hans , Wevers, Ron A. , Raetz, Christian R.H., Freeze, Hudson H. , Morava, Éva, Al-Gazali, Lihadh und Gleeson, Joseph G.
(2010)
SRD5A3 Is Required for Converting Polyprenol to Dolichol and Is Mutated in a Congenital Glycosylation Disorder.
Cell 142 (2), S. 203-217.
Volltext nicht vorhanden.
, Lefeber, Dirk J., Ng, Bobby G., Guan, Ziqiang, Silhavy, Jennifer L., Bielas, Stephanie L. , Lehle, Ludwig, Hombauer, Hans , Adamowicz, Maciej, Swiezewska, Ewa, De Brouwer, Arjan P., Blümel, Peter, Sykut-Cegielska, Jolanta, Houliston, Scott, Swistun, Dominika, Ali, Bassam R. , Dobyns, William B. , Babovic-Vuksanovic, Dusica, van Bokhoven, Hans , Wevers, Ron A. , Raetz, Christian R.H., Freeze, Hudson H. , Morava, Éva, Al-Gazali, Lihadh und Gleeson, Joseph G.
(2010)
SRD5A3 Is Required for Converting Polyprenol to Dolichol and Is Mutated in a Congenital Glycosylation Disorder.
Cell 142 (2), S. 203-217.
Volltext nicht vorhanden.
Universitätsbibliothek
Publikationsserver
Kontakt:
Publizieren: oa@ur.de
0941 943 -4239 oder -69394
Dissertationen: dissertationen@ur.de
0941 943 -3904
Forschungsdaten: datahub@ur.de
0941 943 -5707