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Lefeber, Dirk J., de Brouwer, Arjan P. M., Morava, Eva, Riemersma, Moniek, Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H. M., Absmanner, Birgit, Verrijp, Kiek, van den Akker, Willem M. R., Huijben, Karin, Steenbergen, Gerry, van Reeuwijk, Jeroen , Jozwiak, Adam , Zucker, Nili, Lorber, Avraham, Lammens, Martin , Knopf, Carlos, van Bokhoven, Hans , Gruenewald, Stephanie, Lehle, Ludwig, Kapusta, Livia, Mandel, Hanna und Wevers, Ron A. (2011) Autosomal Recessive Dilated Cardiomyopathy due to DOLK Mutations Results from Abnormal Dystroglycan O-Mannosylation. PLOS Genetics 7 (12), e1002427.

Morava, Eva, Wevers, Ron A. , Cantagrel, Vincent , Hoefsloot, Lies H., Al-Gazali, Lihadh, Schoots, Jeroen, van Rooij, Arno, Huijben, Karin, van Ravenswaaij-Arts, Connie M. A., Jongmans, Marjolein C. J., Sykut-Cegielska, Jolanta, Hoffmann, Georg F., Bluemel, Peter, Adamowicz, Maciej, van Reeuwijk, Jeroen , Ng, Bobby G., Bergman, Jorieke E. H. , van Bokhoven, Hans , Körner, Christian, Babovic-Vuksanovic, Dusica, Willemsen, Michel A., Gleeson, Joseph G., Lehle, Ludwig, de Brouwer, Arjan P. M. und Lefeber, Dirk J. (2010) A novel cerebello-ocular syndrome with abnormal glycosylation due to abnormalities in dolichol metabolism. Brain 133 (11), S. 3210-3220. Volltext nicht vorhanden.

Lommel, M., Cirak, S., Willer, T., Hermann, R., Uyanik, G., van Bokhoven, H. , Körner, C., Voit, T., Barić, I., Hehr, U. und Strahl, S. (2010) Correlation of enzyme activity and clinical phenotype in POMT1-associated dystroglycanopathies. Neurology 74 (2), S. 157-164. Volltext nicht vorhanden.

Cantagrel, Vincent , Lefeber, Dirk J., Ng, Bobby G., Guan, Ziqiang, Silhavy, Jennifer L., Bielas, Stephanie L. , Lehle, Ludwig, Hombauer, Hans , Adamowicz, Maciej, Swiezewska, Ewa, De Brouwer, Arjan P., Blümel, Peter, Sykut-Cegielska, Jolanta, Houliston, Scott, Swistun, Dominika, Ali, Bassam R. , Dobyns, William B. , Babovic-Vuksanovic, Dusica, van Bokhoven, Hans , Wevers, Ron A. , Raetz, Christian R.H., Freeze, Hudson H. , Morava, Éva, Al-Gazali, Lihadh und Gleeson, Joseph G. (2010) SRD5A3 Is Required for Converting Polyprenol to Dolichol and Is Mutated in a Congenital Glycosylation Disorder. Cell 142 (2), S. 203-217. Volltext nicht vorhanden.

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