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Publikationen von Flindt, Max

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Kortüm, Fanny, Das, Soma, Flindt, Max und Uyanik, Gökhan (2011) The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis. Journal of Medical Genetics 48, S. 396-406.

Diese Liste wurde erzeugt am Fri Mar 29 15:14:42 2024 CET.
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