Einträge von Halfmeyer, Insa auf dem Publikationsserver
![]() | Eine Stufe nach oben |
Anzahl der Einträge: 2.
2023
Tometten, Mareike, Kirschner, Martin, Meyer, Robert, Begemann, Matthias, Halfmeyer, Insa, Vieri, Margherita, Kricheldorf, Kim, Maurer, Angela, Platzbecker, Uwe, Radsak, Markus, Schafhausen, Philippe, Corbacioglu, Selim, Höchsmann, Britta, Matthias Wilk, C., Hinze, Claas, Chromik, Jörg, Heuser, Michael, Kreuter, Michael, Koschmieder, Steffen, Panse, Jens, Isfort, Susanne, Kurth, Ingo, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2023)
Identification of Adult Patients With Classical Dyskeratosis Congenita or Cryptic Telomere Biology Disorder by Telomere Length Screening Using Age-modified Criteria.
HemaSphere 7 (5), e874.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Kirschner, Martin, Maurer, Angela, Wlodarski, Marcin W., Ventura Ferreira, Monica S., Bouillon, Anne-Sophie, Halfmeyer, Insa, Blau, Wolfgang, Kreuter, Michael, Rosewich, Martin, Corbacioglu, Selim, Beck, Joachim, Schwarz, Michaela, Bittenbring, Jörg, Radsak, Markus P., Wilk, Christian Matthias
, Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo
, Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
, Koschmieder, Steffen, Begemann, Matthias, Kurth, Ingo
, Schemionek, Mirle, Brümmendorf, Tim H. und Beier, Fabian
(2018)
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia 32 (8), S. 1762-1767.
Volltext nicht vorhanden.
