Anzahl der Einträge: 2.
2005
Renner, A. B.,
Tillack, H.,
Kraus, H.,
Kramer, F.,
Mohr, N.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Foerster, M. H. und
Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Marquardt, A.,
Stöhr, H.,
Passmore, L. A.,
Kramer, F.,
Rivera, A. und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.
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