Einträge von Kramer, F. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2005
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. 
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Marquardt, A., Stöhr, H., Passmore, L. A., Kramer, F., Rivera, A. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.