Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F.
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Jul 2017 08:29
Artikel
Alternative Links zum Volltext
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Ophthalmology | ||||||
| Verlag: | Elsevier | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 112 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 4 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 586-592 | ||||||
| Datum | 2005 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
| ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID | 35848 |
Bibliographische Daten exportieren
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Altmetric
Altmetric