Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F.
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 07 Jul 2017 08:29
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Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel | ||||||
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Ophthalmology | ||||||
| Verlag: | Elsevier | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Band: | 112 | ||||||
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 4 | ||||||
| Seitenbereich: | S. 586-592 | ||||||
| Datum | 2005 | ||||||
| Institutionen | Medizin > Lehrstuhl für Humangenetik | ||||||
| Identifikationsnummer |
| ||||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin | ||||||
| Status | Veröffentlicht | ||||||
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||||
| An der Universität Regensburg entstanden | Zum Teil | ||||||
| Dokumenten-ID | 35848 |
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