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Artikel
Mittal, R,
Jin, L,
Hammel, M,
Liebisch, G,
Schmitz, G und
Holzinger, A
(2010)
ABCA3+/- mice have significantly decreased amounts of phosphatidylcholine and phosphatidylglycerol in lung tissue.
Klinische Pädiatrie 222 (S 01).
Volltext nicht vorhanden.
Griese, M,
Brasch, F,
Aldana, VR,
Cabrera, MM,
Goelnitz, U,
Ikonen, E ,
Karam, BJ,
Liebisch, G ,
Linder, MD,
Lohse, P,
Meyer, W,
Schmitz, G,
Pamir, A,
Ripper, J,
Rolfs, A,
Schams, A und
Lezana, FJ
(2010)
Respiratory disease in Niemann‐Pick type C2 is caused by pulmonary alveolar proteinosis.
Clinical Genetics 77 (2), S. 119-130.
Volltext nicht vorhanden.
Suriu, C,
Khayat, M,
Weiler, M,
Kfir, N,
Cohen, C,
Zinger, A,
Aslanidis, C,
Schmitz, G und
Falik‐Zaccai, TC
(2009)
Skoura – a genetic island for congenital insensitivity to pain and anhidrosis among Moroccan Jews, as determined by a novel mutation in the NTRK1 gene.
Clinical Genetics 75 (3), S. 230-236.
Volltext nicht vorhanden.
Kanczkowski, W,
Zacharowski, K,
Ziegler, CG,
Funk, RHW,
Schmitz, G,
Ehrhart-Bornstein, M und
Bornstein, SR
(2007)
Direct effect of TLRs ligands on IL-8 production by human adrenocortical cell line.
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 115 (S 1).
Volltext nicht vorhanden.
Buettner, R,
Bollheimer, LC,
Zietz, B,
Drobnik, W,
Lackner, K,
Schmitz, G ,
Scholmerich, J und
Palitzsch, KD
(2002)
Definition and characterization of relative hypo- and hyperleptinemia in a large Caucasian population.
Journal of Endocrinology 175 (3), S. 745-756.
Volltext nicht vorhanden.
Hubacek, JA,
Stüber, F,
Fröhlich, D,
Book, M,
Wetegrove, S,
Rothe, G und
Schmitz, G
(2000)
The common functional C(−159)T polymorphism within the promoter region of the lipopolysaccharide receptor CD14 is not associated with sepsis development or mortality.
Genes & Immunity 1 (6), S. 405-407.
Volltext nicht vorhanden.
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