Einträge von Sprang, S. R. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 2.
2011
Hübner, Melanie, Dixit, A., Mou, T.-C., Lushington, Gerald H., Pinto, Cibele S., Gille, A. 
, Geduhn, Jens, König, Burkhard , Sprang, S. R. und Seifert, Roland
(2011)
Structural Basis for the High-Affinity Inhibition of Mammalian Membranous Adenylyl Cyclase by 2`,3`-O-(N-Methylanthraniloyl)-Inosine 5`-Triphosphate.
Molecular Pharmacology 80 (1), S. 87-96.
Volltext nicht vorhanden.
, Geduhn, Jens, König, Burkhard , Sprang, S. R. und Seifert, Roland
(2011)
Structural Basis for the High-Affinity Inhibition of Mammalian Membranous Adenylyl Cyclase by 2`,3`-O-(N-Methylanthraniloyl)-Inosine 5`-Triphosphate.
Molecular Pharmacology 80 (1), S. 87-96.
Volltext nicht vorhanden.
Pinto, Cibele S., Lushington, Gerald H., Richter, M., Gille, A. , Geduhn, Jens, König, Burkhard , Mou, T.-C., Sprang, S. R. und Seifert, Roland
(2011)
Structure–activity relationships for the interactions of 2`- and 3`-(O)-(N-methyl)anthraniloyl-substituted purine and pyrimidine nucleotides with mammalian adenylyl cyclases.
Biochemical Pharmacology 82 (4), S. 358-370.
Volltext nicht vorhanden.
, Geduhn, Jens, König, Burkhard , Mou, T.-C., Sprang, S. R. und Seifert, Roland
(2011)
Structure–activity relationships for the interactions of 2`- and 3`-(O)-(N-methyl)anthraniloyl-substituted purine and pyrimidine nucleotides with mammalian adenylyl cyclases.
Biochemical Pharmacology 82 (4), S. 358-370.
Volltext nicht vorhanden.