Einträge von Weidensee, Sabine auf dem Publikationsserver

Kaya, Namik, Gieldon, Laura, Mackenroth, Luisa, Kahlert, Anne-Karin, Lemke, Johannes R., Porrmann, Joseph, Schallner, Jens, von der Hagen, Maja, Markus, Susanne, Weidensee, Sabine, Novotna, Barbara, Soerensen, Charlotte, Klink, Barbara, Wagner, Johannes, Tzschach, Andreas, Jahn, Arne, Kuhlee, Franziska, Hackmann, Karl, Schrock, Evelin, Di Donato, Nataliya und Rump, Andreas (2018) Diagnostic value of partial exome sequencing in developmental disorders. PLOS ONE 13 (8), e0201041. Volltext nicht vorhanden.

Dammann, Philipp, Hehr, Ute, Weidensee, Sabine, Zhu, Yuan, Gerlach, Rüdiger und Sure, Ulrich (2013) Two-hit mechanism in cerebral cavernous malformation? A case of monozygotic twins with a CCM1/KRIT1 germline mutation. Neurosurgical Review 36 (3), S. 483-486. Volltext nicht vorhanden.