Anzahl der Einträge: 8.
2012
Zhour, A,
Bolz, S,
Grimm, C,
Willmann, G,
Schatz, A,
Weber, Bernhard H. F. 
,
Zrenner, E und
Fischer, M D
(2012)
In vivo imaging reveals novel aspects of retinal disease progression in Rs1h(-/Y) mice but no therapeutic effect of carbonic anhydrase inhibition.
Veterinary Ophthalmology 15 (Suppl2), S. 123-133.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Reinhard, J,
Messias, A,
Dietz, K,
Mackeben, M,
Lakmann, R,
Scholl, H P,
Apfelstedt-Sylla, E,
Weber, Bernhard H. F. 
,
Seeliger, M W,
Zrenner, E und
Trauzettel-Klosinski, S
(2007)
Quantifying fixation in patients with Stargardt disease.
Vision Research 47 (15), S. 2076-2085.
Volltext nicht vorhanden.
2003
Seeliger, M W,
Weber, Bernhard H. F. 
,
Besch, D,
Zrenner, E,
Schrewe, H und
Mayser, H
(2003)
mfERG waveform characteristics in the RS1h mouse model featuring a `negative' ERG.
Documenta Ophthalmologica 107 (1), S. 37-44.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Wutz, K,
Sauer, C,
Zrenner, E,
Lorenz, B,
Alitalo, T,
Broghammer, M,
Hergersberg, M,
de La Chapelle, A,
Weber, Bernhard H. F. 
,
Wissinger, B,
Meindl, A und
Pusch, C M
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
2001
1998
Strom, T M,
Nyakatura, G,
Apfelstedt-Sylla, E,
Hellebrand, H,
Lorenz, B,
Weber, Bernhard H. F. 
,
Wutz, K,
Gutwillinger, N,
Rüther, K,
Drescher, B,
Sauer, C G,
Zrenner, E,
Meitinger, T,
Rosenthal, A und
Meindl, A
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
1997
1996
Weber, Bernhard H. F. 
,
Sander, S,
Kopp, C,
Walker, D,
Eckstein, A,
Wissinger, B,
Zrenner, E und
Grimm, T
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
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