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Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure

URN to cite this document: urn:nbn:de:bvb:355-opus-4596

Keck, Christian (2005) Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure. PhD, Universität Regensburg

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Abstract (German)

Neue chirale Liganden wurden dargestellt, indem zur Koordination befähigte Aldehyde und Ketone mit Einfach- und Zweifachzuckern über hydrolysestabile Oximetherbrücken verbunden wurden. Aufgrund ihrer OH-Gruppen sind sie wasserlöslich, während sich ihre acetylierten Analoga in organischen Lösungsmitteln lösen. Die neuen Liganden wurden in homogenen und heterogenisierten Katalysatoren zur ...

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Translation of the abstract (English)

New chiral ligands were synthesized by combining aldehydes and ketones, able for coordination, with mono- and disaccharides via oxime ether bridges stable towards hydrolysis. Due to their OH groups they were water-soluble, whereas their acetylated analogs dissolved in organic solvents. The new ligands were used in homogeneous and heteregenized catalysts for the stereoselective hydrogenation of ...

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Item Type:Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Date:13 March 2005
Referee:Henri (Prof. Dr.) Brunner
Date of exam:28 January 2005
Institutions:Chemistry and Pharmacy > Institut für Anorganische Chemie > Emeriti > Prof. Dr. Henri Brunner
Keywords:Katalytische Hydrierung , Folsäure , Oximether , Ligand , , catalytic hydrogenation , folic acid , oximether , ligand
Subjects:500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:Published
Refereed:Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:Yes
Owner: Universitätsbibliothek Regensburg
Deposited On:27 Oct 2009 06:58
Last Modified:13 Mar 2014 11:28
Item ID:10293
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