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Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-4596

Keck, Christian (2005) Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Deutsch)

Neue chirale Liganden wurden dargestellt, indem zur Koordination befähigte Aldehyde und Ketone mit Einfach- und Zweifachzuckern über hydrolysestabile Oximetherbrücken verbunden wurden. Aufgrund ihrer OH-Gruppen sind sie wasserlöslich, während sich ihre acetylierten Analoga in organischen Lösungsmitteln lösen. Die neuen Liganden wurden in homogenen und heterogenisierten Katalysatoren zur ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

New chiral ligands were synthesized by combining aldehydes and ketones, able for coordination, with mono- and disaccharides via oxime ether bridges stable towards hydrolysis. Due to their OH groups they were water-soluble, whereas their acetylated analogs dissolved in organic solvents. The new ligands were used in homogeneous and heteregenized catalysts for the stereoselective hydrogenation of ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:13 März 2005
Begutachter (Erstgutachter):Henri (Prof. Dr.) Brunner
Tag der Prüfung:28 Januar 2005
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Dr. Henri Brunner
Stichwörter / Keywords:Katalytische Hydrierung , Folsäure , Oximether , Ligand , , catalytic hydrogenation , folic acid , oximether , ligand
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 06:58
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:28
Dokumenten-ID:10293
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