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Synthesis, conformational investigations and applications of alpha-peptides containing cis-beta-aminocyclopropane dicarboxylic acids

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-6446

De Pol, Silvia (2007) Synthesis, conformational investigations and applications of alpha-peptides containing cis-beta-aminocyclopropane dicarboxylic acids. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Englisch)

In this work different alpha-peptides containing two enantiomers of cis-β-amino cyclopropane carboxylic acid (β-ACC) were synthesized in order to extend our knowledge regarding their conformational preferences. Alternated peptides alpha-L-Xaa-β-ACC were synthesized and their conformations were investigated by IR, CD and NMR spectroscopy. Short alpha-L-Ala-β-ACC alternated ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden die beiden Enantiomere der cis-β-Amino cyclopropancarbonsäure (β-ACC) in verschiedene Peptide eingebaut und deren Konformation mit Hilfe von IR, CD und NMR Spektroskopie untersucht. Alternierende alpha-Aminosäuren-β-ACC zeigen eine helicale Konformation. Die alternierenden Hepta- und Nonapeptide aus L-Alanin und einem Enantiomer von ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:9 April 2007
Begutachter (Erstgutachter):Oliver (Prof. Dr.) Reiser
Tag der Prüfung:16 März 2006
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Organische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Oliver Reiser
Stichwörter / Keywords:Aminosäureanaloga , Aminosäuren <beta-> , Neuropeptid Y , Konformationsanalyse , RGD-Sequenz , Konformation , Chemische Synthese , Aminocyclopropancarbonsäure , konformativ eingeschränkte Aminosäuren , beta-amino acids , conformationally restricted amino acids , foldamers , neuropeptide Y , RGD
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 08:10
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:43
Dokumenten-ID:10493
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