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Intra- and intercellular trafficking of the prion protein

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-9472

Schiff, Edwin (2008) Intra- and intercellular trafficking of the prion protein. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Englisch)

Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) consist of a group of diseases of infectious, sporadic and genetic origin, found in higher organisms and caused by the pathological form of the prion protein (PrPSc). The inheritable subgroup of TSEs are linked to deleterious changes in the prion gene prnp, which favour its misfolding and are passed on to offspring in an autosomal-dominant fashion. ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Transmissible spongiforme enzephalopathien (TSEs) ist eine Gruppe von tierischen Krankheiten mit infektiöser, sporadischer oder genetischer Ätiologie, die durch die pathologisch-missgefaltete Form des PrP-Proteins (Prion oder PrPSc) ausgelöst werden. Mutationen im prnp-Gen, welche die Missfaltung des Proteins begünstigen, bilden die Untergruppe der vererbbaren Erkrankungen. Diese Krankheiten ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:15 April 2008
Begutachter (Erstgutachter):Daniela (Prof. Dr.); Zurzolo Männel
Tag der Prüfung:10 Dezember 2007
Institutionen:Medizin > Lehrstuhl für Immunologie
Biologie und Vorklinische Medizin
Stichwörter / Keywords:Prionprotein , Nervenzelle , Dendritische Zelle , Lipidmembran , Proteintransport , Zentralnervensystem , PrPC , PrPSc , lipid rafts , PrPC , PrPSc , lipid rafts , tunneling nanotubes , dendritic cell , neuron
Dewey-Dezimal-Klassifikation:600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 610 Medizin
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 16:20
Zuletzt geändert:13 Mrz 2014 11:53
Dokumenten-ID:10719
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