Anzahl der Einträge: 3.
2022
Kaindl, Angela M.,
Hennermann, Julia B.,
Niller, Hans H.,
Hehr, Ute,
von Bernuth, Horst,
Chaoui, Rabih,
Landwehr-Kenzel, Sybille,
Hahn, Gabriele,
Mundlos, Christine,
Thomale, Ulrich-Wilhelm,
Rosenbaum, Thorsten,
Moog, Ute,
Horn, Denise und
von der Hagen, Maja
(2022)
Handlungsempfehlungen nach der Leitlinie Klassifikation und Diagnostik der Mikrozephalie.
Monatsschrift Kinderheilkunde 170 (10), S. 929-933.
Volltext nicht vorhanden.
2018
Kaya, Namik,
Gieldon, Laura,
Mackenroth, Luisa,
Kahlert, Anne-Karin,
Lemke, Johannes R.,
Porrmann, Joseph,
Schallner, Jens,
von der Hagen, Maja,
Markus, Susanne,
Weidensee, Sabine,
Novotna, Barbara,
Soerensen, Charlotte,
Klink, Barbara,
Wagner, Johannes,
Tzschach, Andreas,
Jahn, Arne,
Kuhlee, Franziska,
Hackmann, Karl,
Schrock, Evelin,
Di Donato, Nataliya und
Rump, Andreas
(2018)
Diagnostic value of partial exome sequencing in developmental disorders.
PLOS ONE 13 (8), e0201041.
Volltext nicht vorhanden.
2016
Sell, Katharina,
Storch, Katja,
Hahn, Gabriele,
Lee-Kirsch, Min Ae,
Ramantani, Georgia ,
Jackson, Sandra,
Neilson, Derek,
von der Hagen, Maja,
Hehr, Ute und
Smitka, Martin
(2016)
Variable clinical course in acute necrotizing encephalopathy and identification of a novel RANBP2 mutation.
Brain and Development 38 (8), S. 777-780.
Volltext nicht vorhanden.
Diese Liste wurde erzeugt am Thu May 2 11:00:42 2024 CEST.