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Oximether-verbrückte Liganden auf Zuckerbasis in der stereoselektiven Hydrierung von Folsäure

URN zum Zitieren dieses Dokuments:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-4596
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
10.5283/epub.10293
Keck, Christian
Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 14 Mrz 2005 06:58


Zusammenfassung (Deutsch)

Neue chirale Liganden wurden dargestellt, indem zur Koordination befähigte Aldehyde und Ketone mit Einfach- und Zweifachzuckern über hydrolysestabile Oximetherbrücken verbunden wurden. Aufgrund ihrer OH-Gruppen sind sie wasserlöslich, während sich ihre acetylierten Analoga in organischen Lösungsmitteln lösen. Die neuen Liganden wurden in homogenen und heterogenisierten Katalysatoren zur ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

New chiral ligands were synthesized by combining aldehydes and ketones, able for coordination, with mono- and disaccharides via oxime ether bridges stable towards hydrolysis. Due to their OH groups they were water-soluble, whereas their acetylated analogs dissolved in organic solvents. The new ligands were used in homogeneous and heteregenized catalysts for the stereoselective hydrogenation of folic acid, the formylated hydrogenation product of which is the anticancer drug Leucovorine.


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