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- URN zum Zitieren dieses Dokuments:
- urn:nbn:de:bvb:355-opus-5434
- DOI zum Zitieren dieses Dokuments:
- 10.5283/epub.10392
Zusammenfassung (Deutsch)
Die vorliegende Arbeit beschreibt die stereoselektive Synthese von Indolizidinalkaloiden bzw. eines gamma-Aminosäurederivates ausgehend von 2-Pyridincarbaldehyd bzw. 3-Hydroxypyridin. Zur Darstellung dieser hochkomplexen Naturstoffe wurden Pyridinacrylate als Schlüsselverbindungen gewählt. Durch flexible Transformationen war es möglich, stereoselektiv (-)-2,8a-di-epi-Swainsonin, (-)-Swainsonin, ...
Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)
An efficient synthesis of (-)-swainsonine and (-)-2,8a-di-epi-swainsonine was developed starting from readily available 2-pyridinecarbaldehyde and 3-hydroxypyridine. The synthesis was also used for preparation of a precursor of (+)-lentiginosin and zwittermicin A.
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