In this thesis, chemical properties and coordination behaviors of different Pn-ligand complexes were studied and following aspects are engaged:
i) The lone pairs of electrons on the phosphorus atoms in the Pn-ligands give a ligation propensity to transition metal centers, which lead to oligomers or polymers;
ii) The ligation mode of P5-nCn-ring (n = 0-2) ligands toward the transition metal centers can be side-on or end-on;
iii) The P5-nCn-ring (n = 0-2) of polyphosphaferrocenes during their reactions with transition metal salts can remain intact or fragmentise;
iv) Replacement of CR fragments by phosphorus atoms in the P5-nCn-ring (n = 0-2) and different substituent groups on the cyclopentadiene ring additionally coordinated to the iron atom can influence the results of the coordination; and v) different copper halide clusters can be formed in these coordination reactions.

In dieser Doktorarbeit wurden die chemischen Eigenschaften und das Koordinationsverhalten von verschiedenen Pn-Ligand-Komplexen untersucht. Folgende Aspekte wurden festgestellt:
i) Das freie Elektronenpaar der Phosphoratome in Pn-Liganden besitzt die Neigung Übergangsmetallzentren zu koordinieren und damit Oligomer- bzw. Polymerspezies zu bilden;
ii) Der Koordinationsmodus von P5-nCn-Ring (n = 0-2) Liganden mit Übergangsmetallen kann side-on oder end-on sein;
iii) Der P5-nCn-Ring (n = 0-2) von Polyphosphaferrocenen kann bei der Reaktion mit Übergangsmetallen intakt bleiben oder fragmentieren;
iv) Der Ersatz von CR Fragmenten durch Phosphoratome im P5-nCn-Ring (n = 0-2) und unterschiedliche Substituenten am Cyclopentadienring können das Koordinationsverhalten der Polyphosphaferrocene beeinflussen;
v) Bei diesen Reaktionen können verschiedene Kupferhalogenidcluster gebildet werden.