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Highly potent, selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists: synthesis and structure-activity relationships

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-opus-9041

Kraus, Anja (2008) Highly potent, selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists: synthesis and structure-activity relationships. Dissertation, Universität Regensburg.

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Zusammenfassung (Englisch)

Potent and selective histamine H2 receptor (H2R) agonists are valuable pharmacological tools and might be of therapeutic value as drugs, for example in the treatment of severe congestive heart failure. At the beginning of this project arpromidine and related N-[3-(1H-imidazol-4-yl)propyl]guanidines were known as the most potent H2R agonists. Previous studies from our group have shown that the ...

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Übersetzung der Zusammenfassung (Deutsch)

Potente und selektive Histamin H2-Rezeptor (H2R) Agonisten sind wertvolle pharmakologische Werkzeuge und sie könnten therapeutische Verwendung finden, z. B. zur Therapie der Herzinsuffizienz. Zu Beginn des Projekts waren Arpromidin und entsprechende N-[3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl]guanidine als die potentesten H2R-Agonisten bekannt. Vorausgegangene Untersuchungen unserer Arbeitsgruppe zeigten, dass ...

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Dokumentenart:Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Datum:23 Januar 2008
Begutachter (Erstgutachter):Prof. Dr. Armin Buschauer
Tag der Prüfung:14 Dezember 2007
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Stichwörter / Keywords:Histamin , Histaminrezeptor , Guanidin , Guanidinderivate , Agonist , Chemische Synthese , Struktur-Aktivitäts-Beziehung , Imidazol , Aminothiazol , Bivalente Liganden , GTPase-Assay , imidazole , aminothiazole , bivalent ligands , GTPase assay
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Ja
Eingebracht am:27 Okt 2009 16:19
Zuletzt geändert:08 Mrz 2017 08:23
Dokumenten-ID:10699
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