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Intra- and intercellular trafficking of the prion protein

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-opus-9472
DOI to cite this document:
10.5283/epub.10719
Schiff, Edwin
Date of publication of this fulltext: 16 Apr 2008 16:20


Abstract (English)

Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) consist of a group of diseases of infectious, sporadic and genetic origin, found in higher organisms and caused by the pathological form of the prion protein (PrPSc). The inheritable subgroup of TSEs are linked to deleterious changes in the prion gene prnp, which favour its misfolding and are passed on to offspring in an autosomal-dominant fashion. ...

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Translation of the abstract (German)

Transmissible spongiforme enzephalopathien (TSEs) ist eine Gruppe von tierischen Krankheiten mit infektiöser, sporadischer oder genetischer Ätiologie, die durch die pathologisch-missgefaltete Form des PrP-Proteins (Prion oder PrPSc) ausgelöst werden. Mutationen im prnp-Gen, welche die Missfaltung des Proteins begünstigen, bilden die Untergruppe der vererbbaren Erkrankungen. Diese Krankheiten ...

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