Radikal für Redoxstudien: Die Photolyse von [Cp*P{W(CO)5}2] mit einem Diphosphen verläuft über ein radikalisches Intermediat und liefert ein luftstabiles komplexiertes Triphosphaallylradikal, in dem das ungepaarte Elektron gleichmäßig über beide terminale P-Atome verteilt ist. Die Oxidation des Radikals führt zu dem lediglich bei tiefen Temperaturen in Lösung stabilen Triphosphaallylkation, während bei der Reduktion das stabile Triphosphaallylanion gebildet wird. Mes*=2,4,6-Tri-tert-butylphenyl.