| Download ( PDF | 1MB) |
Stereospezifische Synthese zweier 9,11,12,12,13a,14- Hexahydro-dibenzo(f,h)pyrrolo(1,2-b)isochinoline
Faber, L. und Wiegrebe, Wolfgang (1976) Stereospezifische Synthese zweier 9,11,12,12,13a,14- Hexahydro-dibenzo(f,h)pyrrolo(1,2-b)isochinoline. Helvetica Chimica Acta 59 (6), S. 2201-2212.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 06:23
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15451
Zusammenfassung
Summary. The stereospecific synthesis of (13aS)-( + )-2,3,6- and 3,4,6-
trimethoxy-9,11,12,13,13a, 14-hexahydrodibenzo[/, A]pyrrolo[l, 2-&]isoquinoline is described. The
2,3,6-trimethoxy-compound proved to be the optical antipode of (— )-antofine, isolated from
Cynanchum vincetoxicum L. Pers.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel |
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Helvetica Chimica Acta |
| Verlag: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Band: | 59 |
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 6 |
| Seitenbereich: | S. 2201-2212 |
| Datum | 1976 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Unbekannt / Keine Angabe |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-154516 |
| Dokumenten-ID | 15451 |
Downloadstatistik
Downloadstatistik