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Dannhardt, G. ; Wiegrebe, Wolfgang

9,11,12,13,13a,14-Hexahydrodibenzo(f,h)pyrrollo(1,2-b)isochinoline durch Diels-Alder-Reaktion

Dannhardt, G. und Wiegrebe, Wolfgang (1977) 9,11,12,13,13a,14-Hexahydrodibenzo(f,h)pyrrollo(1,2-b)isochinoline durch Diels-Alder-Reaktion. Archiv der Pharmazie 310, S. 802-810.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 06:24
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15455


Zusammenfassung

Bei der Diels-Alder-Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen bilden sich 9,11,12,13,13a, 14-Hexahydro-dibenzo[f, h]pyrrolo[l,2-b]isochinolin-Derivate, deren NMR-Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2-Cyano-5,5- dimethyl-Al-pyrrolin wurde synthetisiert; es reagiert nicht im o. a. Sinne. The Diels-Alder reaction of ...

Bei der Diels-Alder-Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen
bilden sich 9,11,12,13,13a, 14-Hexahydro-dibenzo[f, h]pyrrolo[l,2-b]isochinolin-Derivate,
deren NMR-Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2-Cyano-5,5-
dimethyl-Al-pyrrolin wurde synthetisiert; es reagiert nicht im o. a. Sinne.

The Diels-Alder reaction of phenanthroquinodimethane with methylpyrrolines leads to 9,11,
12,13, 13a, 14-hexahydrodibenzo(/, /i]pyrrolo[l,2-&] isoquinoline derivatives. The chemical
shifts of the aliphatic protons in the NMR-spectra are discussed. 2-Cyano-5,5-dimethyl^1-pyrroline
was synthesized; it failed to give a Diels-Alder product.


Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftArchiv der Pharmazie
Verlag:John Wiley & Sons
Band:310
Seitenbereich:S. 802-810
Datum1977
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenUnbekannt / Keine Angabe
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-154555
Dokumenten-ID15455

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