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- URN to cite this document:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-154555
- DOI to cite this document:
- 10.5283/epub.15455
Abstract
Bei der Diels-Alder-Reaktion von Phenanthrochinodimethan mit methylsubstituierten Pyrrolinen bilden sich 9,11,12,13,13a, 14-Hexahydro-dibenzo[f, h]pyrrolo[l,2-b]isochinolin-Derivate, deren NMR-Spektren im Bereich der aliphatischen Protonen beschrieben werden. 2-Cyano-5,5- dimethyl-Al-pyrrolin wurde synthetisiert; es reagiert nicht im o. a. Sinne. The Diels-Alder reaction of ...
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