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Poettinger, T. ; Wiegrebe, Wolfgang

Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin

Poettinger, T. und Wiegrebe, Wolfgang (1981) Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin. Archiv der Pharmazie 314 (3), S. 240-250.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 09:55
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15506


Zusammenfassung

Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird. The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum ...

Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A
(1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend
ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung
(±) 17a isoliert wird.

The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum vincetoxicum, is
proved by synthesis of the diastereomeric racemates 16. The main product corresponds with the
natural alkaloid and is isolated as its O-acetyl derivative (±)-17a.


Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftArchiv der Pharmazie
Verlag:John Wiley & Sons
Band:314
Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels:3
Seitenbereich:S. 240-250
Datum1981
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenUnbekannt / Keine Angabe
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-155062
Dokumenten-ID15506

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