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Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin
Poettinger, T. and Wiegrebe, Wolfgang (1981) Synthese von (+-)-14-Hydoxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a,14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin. Archiv der Pharmazie 314 (3), pp. 240-250.Date of publication of this fulltext: 22 Jun 2010 09:55
Article
DOI to cite this document: 10.5283/epub.15506
Abstract
Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird. The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum ...
Die Konstitution des von Faberl)l6) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14-Hydroxy-Alkaloids A
(1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend
ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O-Acetylverbindung
(±) 17a isoliert wird.
The Constitution of the 14-hydroxy alkaloid A (1), isolated by Faber from cynanchum vincetoxicum, is
proved by synthesis of the diastereomeric racemates 16. The main product corresponds with the
natural alkaloid and is isolated as its O-acetyl derivative (±)-17a.
Involved Institutions
Details
| Item type | Article |
| Journal or Publication Title | Archiv der Pharmazie |
| Publisher: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Volume: | 314 |
| Number of Issue or Book Chapter: | 3 |
| Page Range: | pp. 240-250 |
| Date | 1981 |
| Institutions | Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Alumni or Retired Professors > Prof. Wiegrebe |
| Dewey Decimal Classification | 500 Science > 540 Chemistry & allied sciences |
| Status | Published |
| Refereed | Yes, this version has been refereed |
| Created at the University of Regensburg | Unknown |
| URN of the UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-155062 |
| Item ID | 15506 |
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