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3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-155147

Prior, S. und Wiegrebe, Wolfgang (1981) 3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau. Archiv der Pharmazie 314 (7), S. 577-580.

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Zusammenfassung

Die Umsetzung von Laudanosin-6'-carbonsäure (1c) mit BrCN führt zu dem Phenylisochromanon
3b; aus 6'-Hydroxymethyllaudanosin (1b) entsteht das Phenylisochroman 3a.

Reaction of laudanosine-6'-carboxylic acid (1c) with BrCN leads to the phenylisochromanone 3b; the
phenylisochroman 3a arises from 6'-hydroxymethyl-laudanosine (1b).


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Dokumentenart:Artikel
Datum:1981
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:22 Jun 2010 09:58
Zuletzt geändert:03 Jun 2018 15:38
Dokumenten-ID:15514
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