3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau

Abstract

Die Umsetzung von Laudanosin-6'-carbonsäure (1c) mit BrCN führt zu dem Phenylisochromanon
3b; aus 6'-Hydroxymethyllaudanosin (1b) entsteht das Phenylisochroman 3a.

Reaction of laudanosine-6'-carboxylic acid (1c) with BrCN leads to the phenylisochromanone 3b; the
phenylisochroman 3a arises from 6'-hydroxymethyl-laudanosine (1b).