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3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau
Prior, S. und Wiegrebe, Wolfgang (1981) 3-Phenylisochromane aus 1-Benzylisochinolinen durch Bromcyan-Abbau. Archiv der Pharmazie 314 (7), S. 577-580.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 22 Jun 2010 09:58
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15514
Zusammenfassung
Die Umsetzung von Laudanosin-6'-carbonsäure (1c) mit BrCN führt zu dem Phenylisochromanon
3b; aus 6'-Hydroxymethyllaudanosin (1b) entsteht das Phenylisochroman 3a.
Reaction of laudanosine-6'-carboxylic acid (1c) with BrCN leads to the phenylisochromanone 3b; the
phenylisochroman 3a arises from 6'-hydroxymethyl-laudanosine (1b).
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel |
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Archiv der Pharmazie |
| Verlag: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Band: | 314 |
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 7 |
| Seitenbereich: | S. 577-580 |
| Datum | 1981 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Unbekannt / Keine Angabe |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-155147 |
| Dokumenten-ID | 15514 |
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