| PDF (924kB) |
- URN to cite this document:
- urn:nbn:de:bvb:355-epub-156166
- DOI to cite this document:
- 10.5283/epub.15616
Abstract
α-Narkotin (3), ß-Hydrastin (6) und ihre Reduktionsprodukte binden Boran koordinativ am Stickstoff. - Aus α-Narkotindiol (8) entsteht mit K-tert. butylat/Benzophenon nicht α-Anhydronarkotindiol7), sondern eine Quettamin-ähnliche Verbindung 9 ohne Racemisierung am Benzyl-C. α-Narcotine (3), ß-Hydrastine (6) and their reduction products bind B H 3 coordinatively at the N atom. α-Narcotinediol (8) ...

Owner only: item control page