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Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 4. Mitt.: Untersuchungen zum Mechanismus
Mayer, K. K., Stöber, G. und Wiegrebe, Wolfgang (1984) Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 4. Mitt.: Untersuchungen zum Mechanismus. Archiv der Pharmazie 317 (2), S. 107-117.Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 01 Jul 2010 08:54
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15628
Zusammenfassung
Beim Elektronenstoß-induzierten Zerfall der in Mitt. 1-3 beschriebenen Tetrahydroisochinoline
1-19 werden die Substituenten an C-5 und C-8 in einstufiger Reaktion abgespalten. Anwendungsbreite
und Mechanismus dieser Fragmentierung werden untersucht.
The molecular ions of the tetrahydroisoquinolines 1-19 lose substituents at C-5 and C-8 in a one-step
reaction. Scope and mechanism of this unusual fragmentation are studied.
Beteiligte Einrichtungen
Details
| Dokumentenart | Artikel |
| Titel eines Journals oder einer Zeitschrift | Archiv der Pharmazie |
| Verlag: | John Wiley & Sons |
|---|---|
| Band: | 317 |
| Nummer des Zeitschriftenheftes oder des Kapitels: | 2 |
| Seitenbereich: | S. 107-117 |
| Datum | 1984 |
| Institutionen | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe |
| Dewey-Dezimal-Klassifikation | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie |
| Status | Veröffentlicht |
| Begutachtet | Ja, diese Version wurde begutachtet |
| An der Universität Regensburg entstanden | Unbekannt / Keine Angabe |
| URN der UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-156281 |
| Dokumenten-ID | 15628 |
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