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Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 4. Mitt.: Untersuchungen zum Mechanismus

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-156281

Mayer, K.K., Stöber, G. und Wiegrebe, Wolfgang (1984) Elektronenstoßinduzierter Verlust der Substituenten an C-5 und C-8 bei 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, 4. Mitt.: Untersuchungen zum Mechanismus. Archiv der Pharmazie 317 (2), S. 107-117.

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Zusammenfassung

Beim Elektronenstoß-induzierten Zerfall der in Mitt. 1-3 beschriebenen Tetrahydroisochinoline
1-19 werden die Substituenten an C-5 und C-8 in einstufiger Reaktion abgespalten. Anwendungsbreite
und Mechanismus dieser Fragmentierung werden untersucht.

The molecular ions of the tetrahydroisoquinolines 1-19 lose substituents at C-5 and C-8 in a one-step
reaction. Scope and mechanism of this unusual fragmentation are studied.


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Dokumentenart:Artikel
Datum:1984
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:01 Jul 2010 08:54
Zuletzt geändert:08 Mrz 2017 08:26
Dokumenten-ID:15628
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