Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 2. Mitt.: Ortho-Effekte bei ionisierten Phenylessigsäureestern

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urn:nbn:de:bvb:355-epub-156902 Copy

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10.5283/epub.15690 Copy

Lee, D.-U. ; Mayer, K.K. ; Wiegrebe, Wolfgang

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Date of publication of this fulltext: 07 Jul 2010 05:12

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Details

Item type:	Article
Journal or Publication Title:	Archiv der Pharmazie
Publisher:	John Wiley & Sons
Volume:	321
Page Range:	pp. 303-305
Date:	1988
Institutions:	Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Alumni or Retired Professors > Prof. Wiegrebe
Dewey Decimal Classification:	500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Unknown
Item ID:	15690

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Abstract

Die in der Ionenquelle (EIMS, 70/12 eV) zerfallenden Molekülionen von 2-5 verlieren den ortho-ständigen Substituenten unter Bildung starker Signale für die Ionen (M-X*)+ . Die Gruppen o-NMe2, o-OCH3 , sowie m-Cl werden hingegen nicht abgespalten. Die MI- und CAD-Spektren der (M-X')+-Ionen werden untersucht. The molecular ions of phenylacetates 2-5 decomposing in the ion source (EIMS, 70/12 eV) ...

Abstract

Die in der Ionenquelle (EIMS, 70/12 eV) zerfallenden Molekülionen von
2-5 verlieren den ortho-ständigen Substituenten unter Bildung starker Signale
für die Ionen (M-X*)+ . Die Gruppen o-NMe2, o-OCH3 , sowie m-Cl
werden hingegen nicht abgespalten. Die MI- und CAD-Spektren der
(M-X')+-Ionen werden untersucht.

The molecular ions of phenylacetates 2-5 decomposing in the ion source
(EIMS, 70/12 eV) lose the ortho-substituents giving rise to strong
(M-X')+-ions. o-NME2-, o-OCH3- as well as m-Cl groups, however, are
not eliminated. MI and CAD spectra of the (M-X')+-ions are discussed.

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Metadata last modified: 26 Nov 2020 08:51

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