Die Massenspektren der α,ß- und ß, γ-ungesättigten Ketone 1-4 (Schema 1)
sind, abhängig von der Stereochemie an der Doppelbinduung, stark unterschiedlich:
bei Keton 2 mit E-Konfiguration überwiegt McLafferty-Fragmentierung,
beim Keton 1 mit Z-Konfiguration dagegen e-Spaltung. Bei den
ß/y-ungesättigten Ketonen 3 und 4 überwiegt α-Spaltung unter Verlust des
entspr. Allylradikals.

The mass spectra of the α,ß- and ß,y-unsaturated ketones 1-4 (scheme 1)
are very different depending on the stereochemistry of the double bond. The
E-configurated ketone 2 predominantly shows McLafferty fragmentation,
whereas Z-configurated ketone 1 reveals e-cleavage. In the ß,y-unsaturated
ketones 3 and 4, mainly loss of the pertinent allyl radical by α-cleavage was
observed.