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Massenspektrometrische Untersuchungen an Isomeren α,β- und β, γ-ungesättigten Ketonen mit raumerfüllenden Substituenten

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-157408
Striegel, H.-G. ; Mayer, K.K. ; Wiegrebe, Wolfgang
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Date of publication of this fulltext: 12 Jul 2010 05:15


Abstract

Die Massenspektren der α,ß- und ß, γ-ungesättigten Ketone 1-4 (Schema 1) sind, abhängig von der Stereochemie an der Doppelbinduung, stark unterschiedlich: bei Keton 2 mit E-Konfiguration überwiegt McLafferty-Fragmentierung, beim Keton 1 mit Z-Konfiguration dagegen e-Spaltung. Bei den ß/y-ungesättigten Ketonen 3 und 4 überwiegt α-Spaltung unter Verlust des entspr. Allylradikals. The mass spectra ...

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