The title compound 2 was obtained either by reduction of O-silylated
methyl lactate (1) with diisobutylaluminiumhydrid
or by Os04-degradation of the allyl alcohol 5.2 was converted
to diastereomeric derivatives, inter alia 7 and 9, suitable for
1H-NMR- or HPLC-determination of the absolute configuration
of minor amounts of 2.

Die Titelverbindung 2 wurde entweder aus dem O-silylierten
Milchsäureester 1 durch Reduktion mit Diisobutylaluminiumhydrid
oder durch Os04-Abbau des Allylalkohols 5
erhalten. 2 wurde in diastereomere Derivate, u. a. 7 und 9,
überführt, die sich zur Bestimmung der absoluten Konfiguration
kleiner Mengen von 2 eignen.