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Abspaltung ortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung

URN to cite this document:
urn:nbn:de:bvb:355-epub-157783
Balkan, A. ; Uma, S. ; Ertan, M. ; Wiegrebe, Wolfgang
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Date of publication of this fulltext: 12 Jul 2010 07:42


Abstract

Die Molekülionen der Phenyl-2-propanone 2a-4a verlieren positionsspezifisch o-ständige Cl -, Br - bzw. I -Atome unter Bildung von (M-Hal')+- Ionen (m/z 133) hoher Intensität (70/12 eV; 1. und 2. FFR) und identischer Struktur (MIKE-CAD-Spektren). Die Fragmentionen bei m/z 133 aus o- Chlorphenyl-2-propanon (2a) und 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro[fc]furan (11) sind von ähnlicher, aber nicht identischer ...

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