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Abspaltung ortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung

Balkan, A., Uma, S., Ertan, M. and Wiegrebe, Wolfgang (1992) Abspaltung ortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung. Archiv der Pharmazie 325, pp. 751-760.

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Date of publication of this fulltext: 12 Jul 2010 07:42

Abstract

Die Molekülionen der Phenyl-2-propanone 2a-4a verlieren positionsspezifisch o-ständige Cl -, Br - bzw. I -Atome unter Bildung von (M-Hal')+- Ionen (m/z 133) hoher Intensität (70/12 eV; 1. und 2. FFR) und identischer Struktur (MIKE-CAD-Spektren). Die Fragmentionen bei m/z 133 aus o- Chlorphenyl-2-propanon (2a) und 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro[fc]furan (11) sind von ähnlicher, aber nicht identischer ...

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Item type:Article
Date:1992
Institutions:Chemistry and Pharmacy > Institute of Pharmacy > Alumni or Retired Professors > Prof. Wiegrebe
Dewey Decimal Classification:500 Science > 540 Chemistry & allied sciences
Status:Published
Refereed:Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:Unknown
Item ID:15778
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