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Abspaltung ortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-157783

Balkan, A., Uma, S., Ertan, M. und Wiegrebe, Wolfgang (1992) Abspaltung ortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung. Archiv der Pharmazie 325, S. 751-760.

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Zusammenfassung

Die Molekülionen der Phenyl-2-propanone 2a-4a verlieren positionsspezifisch o-ständige Cl -, Br - bzw. I -Atome unter Bildung von (M-Hal')+- Ionen (m/z 133) hoher Intensität (70/12 eV; 1. und 2. FFR) und identischer Struktur (MIKE-CAD-Spektren). Die Fragmentionen bei m/z 133 aus o- Chlorphenyl-2-propanon (2a) und 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro[fc]furan (11) sind von ähnlicher, aber nicht identischer ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:1992
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Unbekannt / Keine Angabe
Eingebracht am:12 Jul 2010 07:42
Zuletzt geändert:03 Jun 2018 15:09
Dokumenten-ID:15778
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