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Kammermeier, T. ; Kaiser, A. ; Lee, G. S. ; Burgemeister, Thomas ; Wiegrebe, Wolfgang

Formation of 1H-Aziridines from Chalcones and Hydroxylamine

Kammermeier, T., Kaiser, A., Lee, G. S., Burgemeister, Thomas und Wiegrebe, Wolfgang (1994) Formation of 1H-Aziridines from Chalcones and Hydroxylamine. Archiv der Pharmazie 327, S. 207-210.

Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 12 Jul 2010 09:40
Artikel
DOI zum Zitieren dieses Dokuments: 10.5283/epub.15793


Zusammenfassung

Highly substituted chalcones 1 do not react with two molecules of hydroxylamine affording dioximes 2 or hydroxyamino-oximes 3 as expected according to von Auwers' procedure1): only one molecule of hydroxylamine is consumed leading to trans-configurated 2-benzoyl-3-phenyl-1H-aziridines 4. Aus den hochsubstituierten Chalkonen 1 entstehen nicht die nach von Auwers1) zu erwartenden Dioxime 2 ...

Highly substituted chalcones 1 do not react with two molecules of hydroxylamine
affording dioximes 2 or hydroxyamino-oximes 3 as expected
according to von Auwers' procedure1): only one molecule of hydroxylamine
is consumed leading to trans-configurated 2-benzoyl-3-phenyl-1H-aziridines 4.

Aus den hochsubstituierten Chalkonen 1 entstehen nicht die nach von
Auwers1) zu erwartenden Dioxime 2 oder Hydroxyamino-oxime 3 unter
Verbrauch von zwei Mol Hydroxylamin. Stattdessen wird nur ein Mol
Hydroxylamin verbraucht, und es entstehen trans-konfigurierte 2-Benzoyl-
3-phenyl-1H-aziridine 4.


Beteiligte Einrichtungen


Details

DokumentenartArtikel
Titel eines Journals oder einer ZeitschriftArchiv der Pharmazie
Verlag:John Wiley & Sons
Band:327
Seitenbereich:S. 207-210
Datum1994
InstitutionenChemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
StatusVeröffentlicht
BegutachtetJa, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstandenUnbekannt / Keine Angabe
URN der UB Regensburgurn:nbn:de:bvb:355-epub-157933
Dokumenten-ID15793

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