Formation of 1H-Aziridines from Chalcones and Hydroxylamine

URN zum Zitieren dieses Dokuments:: urn:nbn:de:bvb:355-epub-157933
DOI zum Zitieren dieses Dokuments:: 10.5283/epub.15793

Kammermeier, T. ; Kaiser, A. ; Lee, G. S. ; Burgemeister, Thomas ; Wiegrebe, Wolfgang

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Veröffentlichungsdatum dieses Volltextes: 12 Jul 2010 09:40

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Dokumentenart:	Artikel
Titel eines Journals oder einer Zeitschrift:	Archiv der Pharmazie
Verlag:	John Wiley & Sons
Band:	327
Seitenbereich:	S. 207-210
Datum:	1994
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Entpflichtete oder im Ruhestand befindliche Professoren > Prof. Wiegrebe
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Unbekannt / Keine Angabe
Dokumenten-ID:	15793

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Highly substituted chalcones 1 do not react with two molecules of hydroxylamine affording dioximes 2 or hydroxyamino-oximes 3 as expected according to von Auwers' procedure1): only one molecule of hydroxylamine is consumed leading to trans-configurated 2-benzoyl-3-phenyl-1H-aziridines 4. Aus den hochsubstituierten Chalkonen 1 entstehen nicht die nach von Auwers1) zu erwartenden Dioxime 2 ...

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