Abstract
Die Protonenresonanz-Spektren der ungesättigten Siebenringe 2, 6, 7, 8, 9, 10 und 11 wurden in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen. Diese Azepine und Diazepine liegen in der Wannenform vor, die ein rasches Umklappen der Moleküle, z. B. von 3 in 4, erlaubt. Die freien Enthalpien ΔG≠ der Aktivierung dieses Vorgangs wurden zu den sterischen und elektronischen Verhältnissen in Beziehung ...
Abstract
Die Protonenresonanz-Spektren der ungesättigten Siebenringe 2, 6, 7, 8, 9, 10 und 11 wurden in Abhängigkeit von der Temperatur gemessen. Diese Azepine und Diazepine liegen in der Wannenform vor, die ein rasches Umklappen der Moleküle, z. B. von 3 in 4, erlaubt. Die freien Enthalpien ΔG≠ der Aktivierung dieses Vorgangs wurden zu den sterischen und elektronischen Verhältnissen in Beziehung gebracht. Der ΔG≠-Wert des Dibenzamils (2) ist um 4 kcal/Mol höher als der des Cycloheptatriens. Auch für das Azepin 13 wurde ein Umklappen wannenförmiger Moleküle wahrscheinlich gemacht.
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