Synthese und Reaktivität von Asn-Ligandkomplexen

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	13 April 2012
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Manfred Scheer
Tag der Prüfung:	21 April 2011
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Lehrstuhl Prof. Dr. Manfred Scheer
Themenverbund:	Nicht ausgewählt
Stichwörter / Keywords:	Arsen, metallorganische Chemie, Koordinationsverbindungen, Polymere
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	20712

Zusammenfassung (Deutsch)

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Reaktivität von metallorganischen Komplexen mit unsubstituierten Arsenliganden. In der Reaktion von dimeren Eisenkomplexen [CpRFe(CO)2]2 mit gelbem Arsen As4 werden neben dem bereits bekannten Pentaarsaferrocen zwei Eisen-Arsen-Clusterverbindungen mit Fe3As6- bzw. Fe4As9-Clusterkern gebildet. Setzt man eine dieser Verbindungen mit ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Darstellung und Reaktivität von metallorganischen Komplexen mit unsubstituierten Arsenliganden. In der Reaktion von dimeren Eisenkomplexen [CpRFe(CO)2]2 mit gelbem Arsen As4 werden neben dem bereits bekannten Pentaarsaferrocen zwei Eisen-Arsen-Clusterverbindungen mit Fe3As6- bzw. Fe4As9-Clusterkern gebildet. Setzt man eine dieser Verbindungen mit einem Fe4As9-Schweratomgerüst mit Tl[Al(OC(CF3)3)4] um, so entsteht eine ionische Verbindung mit einem Fe8As15-Clusterkern. Im Zuge koordinationschemischer Untersuchungen wurde Pentaarsaferrocen mit CuX (X = Cl, Br, I) und Tl[Al(OC(CF3)3)4] sowie [Cp*(CO)2MoAs3] mit Tl[Al(OC(CF3)3)4] umgesetzt. In diesen Reaktionen konnten 1D-Koordinationpolymere mit neuartigen Koordinationsmustern der Asn-Ligandkomplexe isoliert werden. Des Weiteren wurde ein kationischer Tripeldeckerkomplex mit einem cyclo-As5 Mitteldeck dargestellt und seine magnetischen Eigenschaften untersucht.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

This thesis deals with the preparation and reactivity of metal organic complexes with unsubstituted arsenic ligands. The reaction of the dimeric iron complexes [CpRFe(CO)2]2 with yellow arsenic As4 yields, beside the already known Pentaarsaferrocene, two iron-arsenic-cluster compounds with an Fe3As6- and Fe4As9-clustercore, respectively. The subsequent reaction of one of the complexes with an ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

This thesis deals with the preparation and reactivity of metal organic complexes with unsubstituted arsenic ligands. The reaction of the dimeric iron complexes [CpRFe(CO)2]2 with yellow arsenic As4 yields, beside the already known Pentaarsaferrocene, two iron-arsenic-cluster compounds with an Fe3As6- and Fe4As9-clustercore, respectively. The subsequent reaction of one of the complexes with an Fe4As9-clustercore with Tl[Al(OC(CF3)3)4] leads to the formation of an ionic compound containing a total of eight iron and fifteen arsenic atoms. In order to investigate the coordination chemistry of the arsenic complexes, reactions of pentaarsaferrocene with CuX (X = Cl, Br, I) and Tl[Al(OC(CF3)3)4] as well as reactions of [Cp*(CO)2MoAs3] with Tl[Al(OC(CF3)3)4] were carried out. From these reactions 1D-coordination polymers with new coordination patterns of the Asn-ligand complexes could be isolated. Furthermore a cationic tripledecker-complex with a cyclo-As5 ligand was prepared and its magnetic properties were characterized.

Details

Vorschau

Bibliographische Daten exportieren

Zusammenfassung (Deutsch)

Zusammenfassung (Deutsch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

Downloadstatistik

Downloads

Weitere Literatur (mittels CORE)

Universitätsbibliothek