Zusammenfassung
Die Bildung der natürlich vorkommenden diastereomeren Aloine A und B wurde an Aloe arborescens Mill. mit Hilfe von 14C-Markierungsexperimenten untersucht. Aloin B wird von der Pflanze aktiv synthetisiert, während Isomer A sekundär durch Umwandlung aus B entsteht. Fütterungsversuche verschiedener 14C-Substrate an Blattscheiben zeigten, daß 2-14C-Acetat bevorzugt in den Aglyconanteil des Aloins ...
Zusammenfassung
Die Bildung der natürlich vorkommenden diastereomeren Aloine A und B wurde an Aloe arborescens Mill. mit Hilfe von 14C-Markierungsexperimenten untersucht. Aloin B wird von der Pflanze aktiv synthetisiert, während Isomer A sekundär durch Umwandlung aus B entsteht. Fütterungsversuche verschiedener 14C-Substrate an Blattscheiben zeigten, daß 2-14C-Acetat bevorzugt in den Aglyconanteil des Aloins eingebaut wird, während 14C-Glucose sowohl in den C-gebundenen Zuckeranteil als auch in das Aglycon inkorporiert wird. Die Einbaurate läßt sich in Anwesenheit von Aloeemodinanthron, dem hypothetischen C-Glucosyl-Acceptor, wesentlich steigern.
Studies on the Biosynthesis of Aloins in Aloe Arborescens Mill.
The formation of the naturally occuring diastereomeric aloins A and B was investigated in Aloe arborescens Mill. using 14C-labeled compounds. Aloin B is actively synthesized by the plant and transformed in part into aloin A. Feeding experiments with leaf disks proved the preferential incorporation of 2-14C-acetate into the aglycon moiety of aloin, while 14C-glucose is incorporated into the aglycon and sugar moieties. The rate of incorporation of 14C-glucose increases in the presence of aloe emodin anthrone, which is considered to be the C-glucosyl acceptor.
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