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Duloxetin: Nutzen-Risiko-Bewertung unter versorgungsmedizinischen Bedingungen
Karmann, Maria (2012) Duloxetin: Nutzen-Risiko-Bewertung unter versorgungsmedizinischen Bedingungen. PhD, Universität Regensburg.Date of publication of this fulltext: 27 Feb 2012 07:28
Thesis of the University of Regensburg
DOI to cite this document: 10.5283/epub.23474
Abstract (German)
Mittels Literaturrecherche wurde ein Wirkstoffprofil von Duloxetin, ein Arzneimittel,das unter dem Namen Cymbalta zur Behandlung von Depressionen zugelassen ist, erstellt. Ergänzt wurde dieses Wirkstoffprofil durch die Auswertungen einer retrospektiven Anwendungsbeobachtung von 130 Patienten in zwei entsprechenden Versorgungskrankenhäusern hinsichtlich Wirkung und Verträglichkeit. Die Ergebnisse ...
Mittels Literaturrecherche wurde ein Wirkstoffprofil von Duloxetin, ein Arzneimittel,das unter dem Namen Cymbalta zur Behandlung von Depressionen zugelassen ist, erstellt. Ergänzt wurde dieses Wirkstoffprofil durch die Auswertungen einer retrospektiven Anwendungsbeobachtung von 130 Patienten in zwei entsprechenden Versorgungskrankenhäusern hinsichtlich Wirkung und Verträglichkeit.
Die Ergebnisse der Duloxetinanwendung der präklinischen Studien unterscheiden sich von den Ergebnissen der Patientenanwendung, auch unterscheiden sich die Ergebnisse in den beiden Versorgungskrankenhäusern. In der Disskusion wird, bezugnehmend auf eine Metaanalyse bezüglich der Wirkung einiger Antidepressiva in den Zulassungsstudien die Infragestellung einer Wirkung von Duloxetin abgehandelt.
Translation of the abstract (English)
An agent profile of duloxetine, a selective serotonine- norepinephrine- reuptake- inhibitor, authorized as cymbalta for the treatment of major depression was generated. The profile was supplemented by a retrospective observation of application concerning the medical effect and compatibility from 130 patients treated in two appropriate hospitals. The results of the preclinical studies differ ...
An agent profile of duloxetine, a selective serotonine- norepinephrine- reuptake- inhibitor, authorized as cymbalta for the treatment of major depression was generated. The profile was supplemented by a retrospective observation of application concerning the medical effect and compatibility from 130 patients treated in two appropriate hospitals.
The results of the preclinical studies differ from the results of the application observation and they also vary among the two hospitals.
Refering to a metaanalysis concercing the effect of antidepressive medication within market authorisation studies the discussion questions the effect of duloxetine.
Involved Institutions
Details
| Item type | Thesis of the University of Regensburg (PhD) |
| Open Access Type: | Primary Publication |
|---|---|
| Date | 27 February 2012 |
| Referee | Prof. Dr. Dr. Ekkehard Haen |
| Date of exam | 17 February 2012 |
| Institutions | Medicine > Lehrstuhl für Psychiatrie und Psychotherapie |
| Keywords | Duloxetin, Cymbalta, Anwendungsbeobachtung, SSNRI, Antidepressivum, AGATE |
| Dewey Decimal Classification | 600 Technology > 610 Medical sciences Medicine |
| Status | Published |
| Refereed | Yes, this version has been refereed |
| Created at the University of Regensburg | Yes |
| URN of the UB Regensburg | urn:nbn:de:bvb:355-epub-234746 |
| Item ID | 23474 |
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