Beiträge zur Chemie der Pnikogenide in kondensiertem Ammoniak

Dokumentenart:	Hochschulschrift der Universität Regensburg (Dissertation)
Open Access Art:	Primärpublikation
Datum:	4 Juli 2013
Begutachter (Erstgutachter):	Prof. Dr. Nikolaus Korber
Tag der Prüfung:	21 August 2012
Institutionen:	Chemie und Pharmazie > Institut für Anorganische Chemie > Arbeitskreis Prof. Dr. Nikolaus Korber
Stichwörter / Keywords:	kondensierter Ammoniak, Pnikogene, ammonia
Dewey-Dezimal-Klassifikation:	500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Status:	Veröffentlicht
Begutachtet:	Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:	Ja
Dokumenten-ID:	25876

Zusammenfassung (Deutsch)

Ziel dieser Dissertation war es, Pnikogene und Zintlanionen der Pnikogenide mit metallorganischen Komplexverbindungen umzusetzen. Es sollte versucht werden neue pnikogenreiche Übergangsmetallkomplexe, Übergangsmetall-Pnikogenidcluster und neue Polypnikogenide zu synthetisieren und zu charakterisieren. Die Darstellung erfolgte lösungschemisch in flüssigem Ammoniak und die Analytik hatte ihren ...

Zusammenfassung (Deutsch)

Ziel dieser Dissertation war es, Pnikogene und Zintlanionen der Pnikogenide mit metallorganischen Komplexverbindungen umzusetzen. Es sollte versucht werden neue pnikogenreiche Übergangsmetallkomplexe, Übergangsmetall-Pnikogenidcluster und neue Polypnikogenide zu synthetisieren und zu charakterisieren. Die Darstellung erfolgte lösungschemisch in flüssigem Ammoniak und die Analytik hatte ihren Schwerpunkt auf der Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen.
Es hat sich gezeigt, dass die durchgeführten Reaktionen ausschließlich zu neuen anionischen Polypnikogenclustern oder zu Ammoniakaten bekannter Cluster führten. Pnikogenide als Liganden in Übergangsmetallkomplexen oder Übergangsmetall-Pnikogencluster konnten nicht erhalten werden.
Der Pentaphosphidring (H2P5O2)3- wurde aus einer Reaktion des Zintlsalzes Rb4P6 mit dem [Ni(CO)2(PPh3)2]-Komplex erhalten. Es ist das erste zyklische Pentaphosphid, das nicht in der Koordinationssphäre eines Übergangsmetalls auskristallisiert. Neben einigen Ammoniakaten der nortricyclan-analogen Heptapnikogeniden und der trishomocuban-analogen Undecapnikogenide wurden neue Reaktionswege für das seltene Henicosaphosphid und das schwer darstellbare Heptaarseniddimer gefunden.

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The main objective of this dissertation was to react pnicogenes and Zintl anions of pnicogenides with metal organic complexes in liquid ammonia. On this route new pnicogene-rich transition metal complexes, clusters of transition metals plus pnicogenes and poly pnicogenides should be synthesized and characterized mainly via X-ray analysis of mono-crystals. It could be shown that the executed ...

Übersetzung der Zusammenfassung (Englisch)

The main objective of this dissertation was to react pnicogenes and Zintl anions of pnicogenides with metal organic complexes in liquid ammonia. On this route new pnicogene-rich transition metal complexes, clusters of transition metals plus pnicogenes and poly pnicogenides should be synthesized and characterized mainly via X-ray analysis of mono-crystals.
It could be shown that the executed experiments led to new anionic clusters of pnicogenes or to new ammoniate structures of known pnicogenide clusters. Neither clusters of transition metals and pnicogenes nor poly pnicogenides as ligands in transition metal complexes were found.
In the reaction of the zintl salt Rb4P6 and the complex [Ni(CO)2(PPh3)2], the pentaphosphide ring (H2P5O2)3- could be synthesized. It is the first example of a cyclic pentaphosphide in a crystal structure outside the ligand sphere of a transition metal complex. Beside the characterization of a few ammoniates of the nortricyclan-analogue heptapnicogenides and the trishomocuban-analogue undecapnicogenides, new routes for the synthesis of the rare henicosaphosphid and the badly preparable heptaarsenide-dimer were found.

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