Expression der Komponenten des Renin-Angiotensin-Systems entlang des Mausnephrons

Item type:	Thesis of the University of Regensburg (PhD)
Open Access Type:	Primary Publication
Date:	17 April 2013
Referee:	Prof. Dr. Bernhard Banas
Date of exam:	25 March 2013
Institutions:	Medicine > Lehrstuhl für Innere Medizin II
Keywords:	Expression, Renin, Angiotensin, Maus, Nephron
Dewey Decimal Classification:	600 Technology > 610 Medical sciences Medicine
Status:	Published
Refereed:	Yes, this version has been refereed
Created at the University of Regensburg:	Yes
Item ID:	28031

Abstract (German)

Einleitung: Das Renin-Angiotensin-System (RAS) spielt die zentrale Rolle in der Elektrolyt- und Volumenhomöosthase sowie auch in der Blutdruckregulation bei Säugetieren. Hierbei wurde sowohl ein systemisches, als auch ein lokales RAS in verschiedenen Organsystemen beschrieben. In dieser Arbeit wurde die segmentspezifische Expression von RAS-Komponenten entlang des Nephrons in der Mausniere ...

Abstract (German)

Einleitung: Das Renin-Angiotensin-System (RAS) spielt die zentrale Rolle in der Elektrolyt- und Volumenhomöosthase sowie auch in der Blutdruckregulation bei Säugetieren. Hierbei wurde sowohl ein systemisches, als auch ein lokales RAS in verschiedenen Organsystemen beschrieben. In dieser Arbeit wurde die segmentspezifische Expression von RAS-Komponenten entlang des Nephrons in der Mausniere untersucht.
Material und Methoden: Definierte Nephronsegmente von adulten C57BL/6 Mäusen wurden nach Kollagenaseverdau mikrodisseziert und die mRNA wurde isoliert. Anschließend wurde die Genexpression von Renin, Angiotensinogen (AGTN), AT1a-, AT1b- und AT2-Rezeptor sowie Angiotensin Converting Enzyme (ACE) mittels RT-PCR untersucht.
Ergebnisse: Renin mRNA war in Glomeruli, proximalem Tubulus (PCT und PST), distalem Konvolut (DCT) und kortikalem Sammelrohr (CCD) nachweisbar. AGTN mRNA ließ sich in PCT, PST, im dünnen Teil des absteigenden und medullären Teil der aufsteigenden Henle Schleife (dTL und mTAL) detektieren. AT1a-, AT1b- und AT2-Rezeptor mRNA war in Glomeruli und proximalen Konvolut (PCT) nachweisbar. ACE mRNA war trotz positivem Signal in der Positivkontrolle in keinem Segment des Mausnephrons nachweisbar. Dies ist mit der bekannten Expression von ACE mRNA im renalen Gefäßsystem vereinbar.
Diskussion: Zusammenfassend lässt sich eine segmentspezifische Verteilung der verschiedenen RAS-Komponenten feststellen. Hierbei zeigt sich, dass alle Komponenten, mit Ausnahme von ACE, im proximalen Konvolut vertreten sind. Dies untermauert die Hypothese eines lokal aktiven RAS und unterstreicht die Beteiligung des RAS an der Elektrolyt- und Volumenhomöosthase.

Translation of the abstract (English)

Introduction: The Renin-Angiotensin-System (RAS) plays a central role in the regulation of electrolyte, fluid homeostasis and blood pressure in mammals. Apart from the systemic RAS, local RAS are indicated in several organ systems. This study aimed to localize and characterize the nephron-specific expression of RAS-components within the mouse kidney. Materials and Methods: Defined nephron ...

Translation of the abstract (English)

Introduction: The Renin-Angiotensin-System (RAS) plays a central role in the regulation of electrolyte, fluid homeostasis and blood pressure in mammals. Apart from the systemic RAS, local RAS are indicated in several organ systems. This study aimed to localize and characterize the nephron-specific expression of RAS-components within the mouse kidney.
Materials and Methods: Defined nephron segments of adult C57BL/6 mice were microdissected after digestion with collagenase. The gene expression of renin, angiotensinogen (AGTN), angiotensin receptors type 1a (AT1a), 1b (AT1b), and 2 (AT2) and angiotensin converting enzyme (ACE) was assessed by reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).
Results: Renin mRNA was detected in glomeruli, in proximal convoluted and straight tubules (PCT, PST), distal convoluted tubules (DCT) and cortical collecting ducts (CCD). AGTN mRNA was present in proximal tubules (PCT, PST), descending thin limb of Henle’s loop (dTL) and in the medullary thick ascending limb (mTAL). AT1a, AT1b and AT2 mRNA was found in glomeruli and proximal convoluted tubules (PCT). ACE mRNA was not detected throughout the nephron segments.
Conclusions: The results demonstrate a nephron-specific distribution of RAS-components. All RAS-components – except ACE – are present in the proximal convoluted tubules, emphasizing the existence of a locally operating RAS and its involvement in sodium and water homeostasis.

Details

Preview

Export bibliographical data

Abstract (German)

Abstract (German)

Translation of the abstract (English)

Translation of the abstract (English)

Download Statistics

Downloads

More literature (via CORE)

University Library