TH17-Zellen sind eine von vier T-Helfer-Subpopulationen und wurden seit ihrer Entdeckung mit der Auslösung von chronischen Entzündungen und Autoimmunerkrankungen über die Produktion des proinflammatorischen Zytokins Interleukin 17 in Verbindung gebracht. Diese Zellen sind ausschließlich CD4+CCR6+. Ziel meiner Arbeit war die Untersuchung der Fähigkeit dieser Zellen, auf Antigen mittels Proliferation oder Zytokinproduktion zu reagieren. Hierfür wurden Mäuse mit Ovalbumin immunisiert und anschließend sowohl die Zellteilung in vivo mit Hilfe des Einbaus markierter Nukleotide durchflusszytometrisch bestimmt, als auch das Effektorzytokin IL-17 vor und nach Antigenstimulation quantifiziert. Hierbei konnte erstmalig in vivo gezeigt werden, dass CD4+CCR6+ Zellen auf antigenspezifische Stimulation mit einer deutlichen roliferationssteigerung reagieren und auch nach der akuten Phase der Immunreaktion die Fähigkeit beibehalten, den Stimulus wieder zu erkennen. Zusammenfassend sind CD4+CCR6+ Zellen sowohl in Ruhe als auch im Ablauf der Immunreaktion sehr teilungsaktiv. Sie reagieren auf antigenspezifische Stimulation mit einer deutlichen Proliferationssteigerung und können auch nach der Immunreaktion und nach Zirkulation durch sekundäre Lymphorgane reaktiviert werden.

TH17 cells are one of four different T helper cell subsets and were linked to autoimmune diseases and chronic inflammation. Regarding former works the expression of CCR6 on the cell surface defines a subset of activated TH17 cells with the ability to produce IL-17, a inflammatory cytokine. In this work we analysed in a ovalbumin transgenic mouse model the ability of CD4+CCR6+ cells to proliferate and to release cytokines on antigenspecific stimulation. Although in comparison to CCR6- T helper cells proliferation is already high in naive mice, it further increases after immunization. Additionally the effector molecule IL-17 is released after antigen specific restimulation in vitro. Furthermore we have evidence, that CCR6+ T helper cells migrate through secondary lymphatic tissue after activation and retain the ability of a fast reactivation three weeks after the first immunization, a characteristic, that is well known for central memory cells (TCM).