URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-289835
Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), S. 14186-14202.
| PDF - Veröffentlichte Version Download (389kB) |
Zum Artikel beim Verlag (über DOI)
Zusammenfassung
Premedication with a combination of histamine H1 receptor (H1R) and H2 receptor (H2R) antagonists has been suggested as a prophylactic principle in anesthesia and surgery. Aiming at pharmacological hybrids combining H1R and H2R antagonistic activity, a series of cyanoguanidines (14-35) was synthesized by linking mepyramine-type H1R antagonist substructures with roxatidine-, tiotidine-, or ...
Bibliographische Daten exportieren
| Dokumentenart: | Artikel | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Datum: | 15 November 2013 | ||||
| Institutionen: | Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz) Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer) | ||||
| Identifikationsnummer: |
| ||||
| Verwandte URLs: |
| ||||
| Stichwörter / Keywords: | dual H1/H2 receptor antagonists; mepyramine; roxatidine; tiotidine; ranitidine | ||||
| Dewey-Dezimal-Klassifikation: | 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie 600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie | ||||
| Status: | Veröffentlicht | ||||
| Begutachtet: | Ja, diese Version wurde begutachtet | ||||
| An der Universität Regensburg entstanden: | Zum Teil | ||||
| Eingebracht am: | 12 Nov 2013 08:33 | ||||
| Zuletzt geändert: | 02 Jun 2018 14:59 | ||||
| Dokumenten-ID: | 28983 |
Nur für Besitzer und Autoren: Kontrollseite des Eintrags
Downloadstatistik