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Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives

URN zum Zitieren dieses Dokuments: urn:nbn:de:bvb:355-epub-289835

Sadek, Bassem, Alisch, Rudi, Buschauer, Armin und Elz, Sigurd (2013) Synthesis and dual histamine H1 and H2 receptor antagonist activity of cyanoguanidine derivatives. Molecules 18 (11), S. 14186-14202.

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Zusammenfassung

Premedication with a combination of histamine H1 receptor (H1R) and H2 receptor (H2R) antagonists has been suggested as a prophylactic principle in anesthesia and surgery. Aiming at pharmacological hybrids combining H1R and H2R antagonistic activity, a series of cyanoguanidines (14-35) was synthesized by linking mepyramine-type H1R antagonist substructures with roxatidine-, tiotidine-, or ...

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Dokumentenart:Artikel
Datum:15 November 2013
Institutionen:Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie I (Prof. Elz)
Chemie und Pharmazie > Institut für Pharmazie > Lehrstuhl Pharmazeutische / Medizinische Chemie II (Prof. Buschauer)
Identifikationsnummer:
WertTyp
10.3390/molecules181114186DOI
Verwandte URLs:
URLURL Typ
http://www.mdpi.com/1420-3049/18/11/14186Verlag
Stichwörter / Keywords:dual H1/H2 receptor antagonists; mepyramine; roxatidine; tiotidine; ranitidine
Dewey-Dezimal-Klassifikation:500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
600 Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften > 615 Pharmazie
Status:Veröffentlicht
Begutachtet:Ja, diese Version wurde begutachtet
An der Universität Regensburg entstanden:Zum Teil
Eingebracht am:12 Nov 2013 08:33
Zuletzt geändert:02 Jun 2018 14:59
Dokumenten-ID:28983
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